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药物临床试验:CTR20131097 | 卡莫司汀缓释植入剂
CTR20131097 | 卡莫司汀缓释植入剂 进行中-招募中 复发
恶性
脑胶质瘤 卡莫司汀缓释植入剂治疗复发
恶性
脑胶质瘤临床研究 卡莫司汀缓释植入剂治疗复发
恶性
脑胶质瘤随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 LJ-Glioma 3. 3.2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202300 | SHR-1701注射液
CTR20202300 | SHR-1701注射液 进行中-招募中 晚期
恶性
实体肿瘤 SHR-1701 联合苹果酸法米替尼治疗晚期
恶性
实体肿瘤患者的 I/II 期临床研究 SHR-1701联合苹果酸法米替尼治疗晚期
恶性
实体肿瘤患者的开放性、多中心 I/II 期临床研究 SHR-17...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200367 | QL1706注射液
CTR20200367 | QL1706注射液 进行中-招募完成 晚期
恶性
肿瘤 QL1706注射液在晚期
恶性
肿瘤患者中的研究 QL1706 注射液在晚期
恶性
肿瘤患者耐受性、安全性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、剂量递增及扩展的Ⅰa 期研究 QL1706-101;1....
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212989 | AK117注射液
CTR20212989 | AK117注射液 进行中-招募中 晚期
恶性
肿瘤 AK112联合AK117联合或不联合化疗治疗晚期
恶性
肿瘤 抗 PD-1/VEGF 双特异性抗体AK112联合抗 CD47 抗体AK117联合或不联合化疗在晚期
恶性
肿瘤中的 Ib/II 期临床研究 AK117-202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211077 | JS201注射液
CTR20211077 | JS201注射液 进行中-招募中 晚期
恶性
肿瘤 JS201在晚期
恶性
肿瘤患者中的I期临床研究 JS201在晚期
恶性
肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 JS201-001-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230245 | SHR-7367注射液
CTR20230245 | SHR-7367注射液 进行中-招募中 晚期
恶性
肿瘤 SHR-7367在晚期
恶性
肿瘤患者中的安全性、耐受性的I期临床研究 注射用SHR-7367在晚期
恶性
肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-7367-I-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212857 | 注射用RC118
...-招募中 Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性
恶性
实体肿瘤患者 注射用RC118在Claudin 18.2表达阳性的局部晚期不可切除或转移性
恶性
实体肿瘤患者的临床研究 注射用RC118在Claudin 18.2表达阳性的局部晚期不可切除或转移...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222059 | LBL-007注射液
CTR20222059 | LBL-007注射液 进行中-招募中
恶性
肿瘤 LBL-007联合替雷利珠单抗治疗
恶性
肿瘤的Ib/II期临床研究 评价LBL-007联合替雷利珠单抗治疗
恶性
肿瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心Ib/II期临床研究 LBL-007-CN-004
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182404 | SHR-1701注射液
CTR20182404 | SHR-1701注射液 进行中-招募完成 晚期
恶性
实体肿瘤 评估SHR-1701治疗晚期
恶性
实体肿瘤受试者的I期临床研究 评估PD-L1/TGF-βRII抗体SHR-1701治疗晚期
恶性
实体肿瘤受试者的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1701-I-102;3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213390 | ZX-101A胶囊
CTR20213390 | ZX-101A胶囊 进行中-招募中 治疗复发/难治性血液系统
恶性
肿瘤 一项评估ZX-101A治疗复发/难治性血液系统
恶性
肿瘤患者的I/II期研究 一项评估ZX-101A治疗复发/难治性血液系统
恶性
肿瘤患者的I/II期研究 ZX-101A-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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