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药物临床试验:CTR20230791 | BR108注射液
...230791 | BR108注射液 进行中-尚未招募 复发/难治性血液系统
恶性
肿瘤 BR108注射液治疗血液系统
恶性
肿瘤的I期临床研究 BR108注射液在血液系统
恶性
肿瘤的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性的I期单臂、开放临床研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212629 | 注射用QLF32004
CTR20212629 | 注射用QLF32004 进行中-招募中 晚期
恶性
肿瘤 注射用QLF32004单药在晚期
恶性
肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的Ia期临床研究 注射用QLF32004单药在晚期
恶性
肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211017 | BGB-11417薄膜包衣片
CTR20211017 | BGB-11417薄膜包衣片 进行中-招募中 成熟B细胞
恶性
肿瘤 评估BGB-11417用于成熟B细胞
恶性
肿瘤成人患者的1期研究 一项评估Bcl-2抑制剂BGB-11417用于成熟B细胞
恶性
肿瘤成人患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232222 | SM3321
CTR20232222 | SM3321 进行中-尚未招募 复发/难治性晚期
恶性
肿瘤 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期
恶性
肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项评价SM3321 用于...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20232041 | C-13-60细胞制剂
...准治疗后进展或不耐受,现已无有效治疗手段的晚期末线
恶性
实体肿瘤 C-13-60在CEA阳性晚期
恶性
实体肿瘤的安全性和有效性研究 嵌合抗原受体T淋巴细胞(C-13-60)制剂治疗CEA阳性晚期
恶性
实体肿瘤的Ⅰ期临床研究 PB06
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20231274 | AK127注射液
CTR20231274 | AK127注射液 进行中-招募中 晚期
恶性
肿瘤 AK127联合AK104治疗晚期
恶性
肿瘤安全性、耐受性和初步疗效的Ia/Ib期研究 评价AK127联合AK104在晚期
恶性
肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的Ia/Ib期开放性临床研究 AK127-103
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232222 | SM3321
CTR20232222 | SM3321 进行中-招募中 复发/难治性晚期
恶性
肿瘤 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期
恶性
肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项评价SM3321 用于治...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221048 | PM8002注射液
CTR20221048 | PM8002注射液 进行中-招募中
恶性
间皮瘤 PM8002联合标准化疗一线治疗
恶性
间皮瘤II期临床研究 评价PM8002注射液联合标准化疗一线治疗不可手术
恶性
间皮瘤受试者的初步疗效、安全性及药代动力学特征的II期临床试验 PM8...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212382 | CDP1
CTR20212382 | CDP1 进行中-招募中 晚期
恶性
实体瘤 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液(CDP1)治疗晚期
恶性
实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的 I期临床研究 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液(CDP1)治疗晚期
恶性
实...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230802 | 注射用QLF31907
CTR20230802 | 注射用QLF31907 进行中-尚未招募 晚期
恶性
黑色素瘤患者、晚期尿路上皮癌患者 一项评估注射用QLF31907在晚期
恶性
黑色素瘤和晚期尿路上皮癌患者中有效性、安全性的II期临床研究 一项评估注射用QLF31907在晚期
恶性
黑色...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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