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药物临床试验:CTR20211633 | ES102注射液
CTR20211633 | ES102注射液 进行中-招募中 晚期
恶性
实体瘤 ES102 联合特瑞普利单抗(JS001)用于晚期
恶性
实体瘤受试者的I 期临床试验 ES102 联合特瑞普利单抗(JS001)用于晚期
恶性
实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220399 | BGB-16673薄膜包衣片
CTR20220399 | BGB-16673薄膜包衣片 进行中-招募中 B细胞
恶性
肿瘤 Bruton酪氨酸激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗中国B细胞
恶性
肿瘤患者 一项评价Bruton酪氨酸激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗B细胞
恶性
肿瘤中国患者的1 期、开放...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202395 | 注射用RC108
CTR20202395 | 注射用RC108 进行中-招募中 c-MET阳性晚期
恶性
实体瘤 RC108治疗c-Met阳性晚期
恶性
实体肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 评价注射用RC108治疗c-Met阳性晚期
恶性
实体瘤患者的安全性、药代动力学和有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 RC1...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220399 | BGB-16673薄膜包衣片
CTR20220399 | BGB-16673薄膜包衣片 进行中-招募中 B细胞
恶性
肿瘤 Bruton酪氨酸激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗中国B细胞
恶性
肿瘤患者 一项评价Bruton酪氨酸激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗B细胞
恶性
肿瘤中国患者的1 期、开放...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180040 | SHR-1316注射液
CTR20180040 | SHR-1316注射液 进行中-招募完成 晚期
恶性
肿瘤 PD-L1抗体SHR-1316在晚期
恶性
肿瘤患者中的安全性和耐受性研究 评估PD-L1抗体SHR-1316在晚期
恶性
肿瘤患者中的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1316-I-101;V5.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231182 | NBL-020注射液
CTR20231182 | NBL-020注射液 进行中-尚未招募 晚期
恶性
肿瘤 NBL-020注射液在晚期
恶性
肿瘤受试者中的I期临床试验 评估NBL-020注射液在晚期
恶性
肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 NBL-0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222230 | MNC-168肠溶胶囊
CTR20222230 | MNC-168肠溶胶囊 进行中-招募中 晚期
恶性
实体瘤 活菌MNC-168肠溶胶囊治疗晚期
恶性
实体瘤的I期临床研究 活菌MNC-168肠溶胶囊单药口服在晚期
恶性
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233630 | SHR-2022注射液
CTR20233630 | SHR-2022注射液 进行中-尚未招募 晚期
恶性
肿瘤 SHR-2022注射液治疗晚期
恶性
肿瘤的I期临床研究 SHR-2022注射液单药或联合其他抗肿瘤治疗在晚期
恶性
肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-2022...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222230 | MNC-168肠溶胶囊
CTR20222230 | MNC-168肠溶胶囊 进行中-招募中 晚期
恶性
实体瘤 活菌MNC-168肠溶胶囊治疗晚期
恶性
实体瘤的I期临床研究 活菌MNC-168肠溶胶囊单药口服在晚期
恶性
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220284 | AK117注射液
CTR20220284 | AK117注射液 进行中-招募中 晚期
恶性
肿瘤 AK104和AK117联合或不联合化疗治疗晚期
恶性
肿瘤Ib/II期研究 抗PD-1/CTLA-4双特异性抗体AK104和抗CD47抗体AK117联合或不联合化疗治疗晚期
恶性
肿瘤的Ib/II期临床研究 AK117-204
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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