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药物临床试验：CTR20192286 | 厄贝沙坦分散片

...片 已完成 治疗原发性高血压；合并高血压的2 型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦分散片的人体生物等效性试验 厄贝沙坦分散片在健康受试者空腹和餐后条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY1...

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药物临床试验：CTR20201798 | 布地奈德缓释胶囊

CTR20201798 | 布地奈德缓释胶囊 已完成 IgA 肾病 评估Nefecon在健康志愿者的药代动力学及安全性 一项I期、单中心、开放研究评估Nefecon单次给药在中国健康志愿者中的药代动力学特征及安全性 ES103001

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三门峡市中心医院

...定，认定专业：普通外科、小儿呼吸、肿瘤、神经内科、肾病学、内分泌、肝炎，证书编号：1099。2020年11月28日，在“国家药物临床试验机构备案管理平台”完成机构备案，备案号：药临床机构备字2020000930。2021年12月新增备案4...

机构 发布于5年前 2679 次浏览

药物临床试验：CTR20232004 | 硝酮嗪肠溶片

CTR20232004 | 硝酮嗪肠溶片 进行中-招募中 糖尿病肾病 硝酮嗪片在肾功能不全和健康受试者中药代动力学研究 单中心、开放、单次给药试验评价硝酮嗪片在肾功能不全和健康受试者中药代动力学特征 22114

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药物临床试验：CTR20243889 | 非奈利酮片

...mL/min/1.73 m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片人体生物等效性研究 DUXACT-2409002

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药物临床试验：CTR20244222 | 非奈利酮片

...mL/min/1.73 m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片人体生物等效性研究 DUXACT-2409002

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药物临床试验：CTR20181329 | 环孢素软胶囊

CTR20181329 | 环孢素软胶囊 进行中-尚未招募 器官移植、骨髓移植、内源性葡萄膜炎、银屑病、异位性皮炎、类风湿性关节炎、肾病综合征 环孢素软胶囊人体生物等效性研究 环孢素软胶囊人体生物等效性研究 2018-DX-08-P；V1.2

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药物临床试验：CTR20210532 | 厄贝沙坦分散片

...散片 已完成 治疗原发性高血压。合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦分散片生物等效性预试验 空腹及餐后口服厄贝沙坦分散片在中国成年健康志愿者中随机、开放、单剂量、两周期、自身交叉生物等效性预试验 IRT...

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药物临床试验：CTR20240480 | AP303片

CTR20240480 | AP303片 进行中-尚未招募 糖尿病肾病 评估AP303口服给药两周的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 一项在中国健康受试者中评估AP303口服给药两周的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20232836 | PG-018片

CTR20232836 | PG-018片 进行中-招募中 膜性肾病 PG-018片在健康成年受试者中的单次给药剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学特征研究 一项在健康受试者中评估PG-018片单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的...

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