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药物临床试验：CTR20243635 | 非奈利酮片

...5mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片（20mg）人体生物等效性试验 非奈利酮片（20mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物...

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药物临床试验：CTR20182468 | 盐酸西那卡塞片

...8 | 盐酸西那卡塞片 已完成 本品用于治疗进行透析的慢性肾病（CKD）患者的继发性甲状旁腺功能亢进 症，也用于治疗甲状旁腺癌患者的高钙血症 盐酸西那卡塞片餐后的平均生物等效性试验 健康受试者餐后用药、 2 制剂、 2 周...

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药物临床试验：CTR20242036 | 非奈利酮片

...<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿)，可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 H-FNLT-T-B-2024-MRZY-02

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药物临床试验：CTR20242878 | 双嘧达莫片

...成和栓塞。 3、下列疾病中尿蛋白减少：对类固醇耐药的肾病综合征。 人体生物等效性试验 双嘧达莫片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、双周期、空腹喝餐后人体生物等效性试验 HYK-SCTXH24B01

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药物临床试验：CTR20181119 | 枸橼酸焦磷酸铁溶液

CTR20181119 | 枸橼酸焦磷酸铁溶液 已完成 慢性肾病5期血液透析患者铁和血红蛋白的维持 在中国成年CKD-5 HD患者中Triferic（枸橼酸焦磷酸铁）的PK试验 在中国成年CKD-5 HD患者中Triferic（枸橼酸焦磷酸铁）的药代动力学试验 RMFPC-21；V...

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药物临床试验：CTR20241029 | 非奈利酮片

...<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿)，可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-FNLT-T-B-2...

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药物临床试验：CTR20140539 | 培化西海马肽注射液

CTR20140539 | 培化西海马肽注射液 已完成 肾性贫血 培化西海马肽对肾性贫血的Ⅱ期临床研究 培化西海马肽注射液在非透析慢性肾病贫血患者的安全性及有效性研究-多中心单臂开放、剂量递增Ⅱ期临床试验 HS-EPOP2b

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药物临床试验：CTR20140533 | 培化西海马肽注射液

CTR20140533 | 培化西海马肽注射液 已完成 肾性贫血 培化西海马肽对肾性贫血的Ⅱa期临床研究 培化西海马肽注射液在慢性肾病血液透析贫血患者的安全性及有效性研究，多中心单臂开放剂量探索Ⅱ期临床试验 HS-EPOP2a

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药物临床试验：CTR20210330 | 氢氯噻嗪片

...，消除水肿。常见的包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾病综合症、急慢性肾炎水肿、慢性肾功能衰竭早期、肾上腺皮质激素和雌激素治疗所致的钠、水潴留。 氢氯噻嗪片在中国健康受试者中进行的人体生物等效性试验 氢...

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药物临床试验：CTR20233194 | 别嘌醇缓释胶囊

...或慢性痛风患者；3.痛风石；4.尿酸性肾结石和/或尿酸性肾病；5.有肾功能不全的高尿酸血症。 别嘌醇缓释胶囊人体生物等效性研究 别嘌醇缓释胶囊在中国健康受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、两制剂、四周期、两序...

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