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药物临床试验:CTR20230998 | HS-10390片
... 进行中-尚未招募 局灶节段性肾小球硬化和免疫球蛋白A
肾病
HS-10390片在健康受试者中的I期临床研究 在健康受试者中评价HS-10390片的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照 、剂量递增的I期临床试验 HS-10390-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230998 | HS-10390片
... 进行中-招募完成 局灶节段性肾小球硬化和免疫球蛋白A
肾病
HS-10390片在健康受试者中的I期临床研究 在健康受试者中评价HS-10390片的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照 、剂量递增的I期临床试验 HS-10390-101
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20211763 | 厄贝沙坦分散片
...散片 已完成 治疗原发性高血压,合并高血压的2型糖尿病
肾病
的治疗 厄贝沙坦分散片生物等效性试验 空腹及餐后口服厄贝沙坦分散片在中国成年健康志愿者中随机、开放、单剂量、两周期、自身交叉生物等效性试验 EBST-BE-1016
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230156 | 注射用MK-2060
CTR20230156 | 注射用MK-2060 进行中-招募完成 预防终末期
肾病
(ESRD)患者的主要血栓性血管事件 MK-2060的I期单次给药剂量递增临床试验 一项在中国健康成年男性受试者中研究MK-2060安全性、药代动力学和药效学的单次给药剂量递增...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242994 | RO7434656注射液
CTR20242994 | RO7434656注射液 进行中-尚未招募 IgA
肾病
RO7434656 中国PK 研究 一项在中国健康成人受试者中考察RO7434656 单次皮下给药的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的I 期、开放、平行研究 YA45226
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242994 | RO7434656注射液
CTR20242994 | RO7434656注射液 进行中-招募完成 IgA
肾病
RO7434656 中国PK 研究 一项在中国健康成人受试者中考察RO7434656 单次皮下给药的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的I 期、开放、平行研究 YA45226
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20251759 | 非奈利酮片
...,以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期
肾病
、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片人体生物等效性研究 DUXACT-2504047
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251639 | 非奈利酮片
...,以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期
肾病
、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片人体生物等效性研究 DUXACT-2502033
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250970 | 非奈利酮片
...,以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期
肾病
、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片人体生物等效性研究 DUXACT-2502026
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
三门峡市中心医院
...定,认定专业:普通外科、小儿呼吸、肿瘤、神经内科、
肾病
学、内分泌、肝炎,证书编号:1099。2020年11月28日,在“国家药物临床试验机构备案管理平台”完成机构备案,备案号:药临床机构备字2020000930。2021年12月新增备案4...
机构
发布于
5年前
2756 次浏览
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