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药物临床试验:CTR20232836 | PG-018片

CTR20232836 | PG-018片 进行中-招募中 膜性肾病 PG-018片在健康成年受试者中的单次给药剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学特征研究 一项在健康受试者中评估PG-018片单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的...
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永州市第三人民医院

...。备案专业共7个:心血管内科、神经内科、内分泌科、肾病/风湿/免疫科、肿瘤科、皮肤/美容科和医学检验科,具有充足的门诊量、住院病人及相应床位,疾病种类丰富,主要承接Ⅱ-IV期药物及医疗器械临床试验。机构由院长...
机构 发布于1年前 88 次浏览

药物临床试验:CTR20170139 | 碳酸司维拉姆片

...拉姆片 已完成 高磷血症 诺维乐治疗未接受透析的慢性肾病伴高磷血症患者研究 诺维乐片用于未接受透析的慢性肾脏病患者中治疗高磷血症的有效性和安全性的随机双盲平行、安慰剂对照研究 EFC14011;修订方案02
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220320 | 别嘌醇片

...慢性痛风者;③痛风石;④尿酸性肾结石和(或)尿酸性肾病;⑤有肾功能不全的高尿酸血症。 别嘌醇片人体生物等效性试验 别嘌醇片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、交叉生物等效性研究 BT-INT038-BE-01
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242990 | 非奈利酮片

...5mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片(20mg)人体生物等效性研究 非奈利酮片(20mg)人体生物等效性研究 OFNB-017-BE
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190970 | 别嘌醇片

...慢性痛风者; 3) 痛风石; 4) 尿酸性肾结石和(或)尿酸性肾病; 5) 有肾功能不全的高尿酸血症。 别嘌醇片人体生物等效性试验 别嘌醇片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性研究 HYBE20181214...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241039 | PG-018片

CTR20241039 | PG-018片 进行中-尚未招募 膜性肾病 在健康受试者中评估 PG-018 片的食物影响及多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的临床研究 一项在健康受试者中评估 PG-018 片的食物影响及多次给药剂量递增的安...
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药物临床试验:CTR20241039 | PG-018片

CTR20241039 | PG-018片 进行中-招募中 膜性肾病 在健康受试者中评估 PG-018 片的食物影响及多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的临床研究 一项在健康受试者中评估 PG-018 片的食物影响及多次给药剂量递增的安全...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230782 | 别嘌醇片

...或慢性痛风者;③痛风石;④尿酸性肾结石和(或)尿酸性肾病;⑤有肾功能不全的高尿酸血症。 别嘌醇片人体生物等效性研究 别嘌醇片在健康受试者中随机、开放、单剂量空腹和餐后状态下生物等效性研究 HJG-BPCP-GDBD
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243608 | 非奈利酮片

...5mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片的人体生物等效性研究 非奈利酮片的人体生物等效性研究 TDHY-FNLT-BE-01
CDE 发布于6月前 0 次浏览

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