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药物临床试验：CTR20181112 | 厄贝沙坦片

...坦片 已完成 治疗原发性高血压；合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片人体生物等效性试验 厄贝沙坦片在中国健康人群空腹/餐后人体生物等效性研究 ZJJL-CTP-20171129BE-EBST（空腹，2.0）；ZJJL-CTP-20171130BE-EBST（餐后，2....

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药物临床试验：CTR20231763 | 罗沙司他胶囊

CTR20231763 | 罗沙司他胶囊 已完成 用于慢性肾病（CKD）引起的贫血，包括透析和非透析患者 罗沙司他胶囊（50 mg）空腹/餐后生物等效性试验 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服罗沙司他胶囊（50 mg）受试制剂和罗沙...

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药物临床试验：CTR20180231 | 厄贝沙坦片

...坦片 已完成 治疗原发性高血压；合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片的生物等效性研究 评估厄贝沙坦片 0.15g与参比制剂“安博维”0.15g作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的生物等效性研究 ZJTY-2017-002-JN

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药物临床试验：CTR20201199 | 盐酸西那卡塞片

CTR20201199 | 盐酸西那卡塞片 已完成 本品用于治疗进行透析的慢性肾病患者的继发性甲状旁腺功能亢进症 盐酸西那卡塞片的生物等效性试验 盐酸西那卡塞片的生物等效性试验 CJ-CINA-BE-P1；V1.0

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药物临床试验：CTR20211338 | 厄贝沙坦片

...片 已完成 适用于原发性高血压、合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗 厄贝沙坦片人体生物等效性研究 一项单中心、随机、开放、自身交叉设计试验评价中国健康受试者空腹、餐后单次给予厄贝沙坦片（受试制剂/参比制剂）的...

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药物临床试验：CTR20230998 | HS-10390片

... 进行中-尚未招募 局灶节段性肾小球硬化和免疫球蛋白A肾病 HS-10390片在健康受试者中的I期临床研究 在健康受试者中评价HS-10390片的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照 、剂量递增的I期临床试验 HS-10390-101

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药物临床试验：CTR20230998 | HS-10390片

... 进行中-招募完成 局灶节段性肾小球硬化和免疫球蛋白A肾病 HS-10390片在健康受试者中的I期临床研究 在健康受试者中评价HS-10390片的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照 、剂量递增的I期临床试验 HS-10390-101

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药物临床试验：CTR20211763 | 厄贝沙坦分散片

...散片 已完成 治疗原发性高血压，合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗 厄贝沙坦分散片生物等效性试验 空腹及餐后口服厄贝沙坦分散片在中国成年健康志愿者中随机、开放、单剂量、两周期、自身交叉生物等效性试验 EBST-BE-1016

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药物临床试验：CTR20230156 | 注射用MK-2060

CTR20230156 | 注射用MK-2060 进行中-招募完成 预防终末期肾病（ESRD）患者的主要血栓性血管事件 MK-2060的I期单次给药剂量递增临床试验 一项在中国健康成年男性受试者中研究MK-2060安全性、药代动力学和药效学的单次给药剂量递增...

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药物临床试验：CTR20242994 | RO7434656注射液

CTR20242994 | RO7434656注射液 进行中-尚未招募 IgA 肾病 RO7434656 中国PK 研究 一项在中国健康成人受试者中考察RO7434656 单次皮下给药的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的I 期、开放、平行研究 YA45226

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