登记号
CTR20211338
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
适用于原发性高血压、合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗
试验通俗题目
厄贝沙坦片人体生物等效性研究
试验专业题目
一项单中心、随机、开放、自身交叉设计试验评价中国健康受试者空腹、餐后单次给予厄贝沙坦片（受试制剂/参比制剂）的人体生物等效性研究
试验方案编号
JX-EBST-BE-2021-02
方案最近版本号
V1.0
版本日期
2021-04-28
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
魏巍
联系人座机
0575-86096699
联系人手机号
18005795157
联系人Email
zhuce@jingxinpharm.com
联系人邮政地址
浙江省-绍兴市-新昌县羽林街道新昌大道东路800号
联系人邮编
312500
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
观察中国健康受试者在空腹和餐后状态下单剂量口服浙江京新药业股份有限公司研制的受试制剂厄贝沙坦片（规格150mg）和原研公司Sanofi Winthrop Industrie生产的参比制剂厄贝沙坦片（规格150mg，商品名：安博维®）后厄贝沙坦的体内经时过程，计算其药代动力学参数，评价其人体相对生物利用度，判断两种制剂是否具有生物等效性。同时观察空腹和餐后口服受试制剂和参比制剂的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
无上限
(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
- 年满18周岁（含18周岁），男女兼有；
- 男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg；体重指数[BMI=体重(kg)/身高(m)2]在19.0~26.0kg/m2范围内，包含临界值；
- 在筛选期至最后一次给药后3个月内无生育计划，无捐精/捐卵计划，且自愿采取有效的避孕措施；
- 能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求，并愿意按照要求入住临床试验病区。
排除标准
- 筛选前3个月内参加过其他的临床试验；
- 不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史；
- 片剂/胶囊剂吞咽困难者；
- 对饮食有特殊要求，不能遵守所提供的饮食和相应的规定；
- 对厄贝沙坦或任意药物组分或同类药物有过敏史；或具有食物、其他药物、花粉等物质过敏史或其他特定的过敏史（哮喘、过敏性鼻炎、湿疹）；
- 包括但不限于神经系统、精神系统、心血管系统、血液系统、免疫系统、泌尿系统、消化系统、呼吸系统、代谢及骨骼等系统慢性疾病史或严重疾病史，经研究者判定有临床意义或对研究结果有影响者；
- 筛选前3个月内有住院史或手术史，或者计划在研究期间进行手术者，或接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者（例如：肝脏、肾脏、胃肠道部分切除手术）；
- 筛选前6个月内有药物滥用史或尿药筛查阳性者；
- 筛选前30天内接种过疫苗或计划在试验期间接种疫苗者；
- 筛选前6个月内经常饮酒，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；
- 筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥200mL），接受输血或使用血制品者；
- 筛选前3个月内每日吸烟量大于5支；
- 筛选前3个月内每日过量饮用茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=200mL）；
- 给药前28天内使用过任何与厄贝沙坦有相互作用的药物（利尿剂及其他抗高血压药物、补钾药物和保钾利尿剂、锂剂、非甾体抗炎药物（NSAIDs）、RAAS（肾素-血管紧张素-醛固酮）系统的双重阻滞、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI））；
- 给药前14天内，使用过任何处方药、非处方药、维生素、保健品、中草药、中成药或含中药成分的饮料者；
- 生命体征、体格检查、心电图、血常规、血生化、凝血功能、尿常规分析异常且有临床意义；
- 乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、人类免疫缺陷病毒抗体、梅毒抗体任一检查结果阳性；
- 给药前48小时内，服用过富含黄嘌呤类或咖啡因的食物或饮料（如茶、咖啡、可乐、巧克力）及任何含酒精的制品或酒精呼气测试呈阳性者；或服用过含葡萄柚水果或含葡萄柚成分的产品；
- 乳糖不耐受者；
- 怀孕或哺乳的女性，或筛查前14天内发生非保护性性行为或妊娠试验阳性者；
- 银屑病患者或有银屑病史者；
- 研究者认为任何有不适宜参加本试验的其他因素。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:厄贝沙坦片
|
剂型:片剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:厄贝沙坦片
|
剂型:片剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Cmax、Tmax、AUC0-t、AUC0-∞、t1/2 | 给药后48h | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 体格检查、生命体征检查、实验室检查、12导联心电图检查的结果。不良事件 | 给药后48h | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 林能明 | 医学博士 | 主任药师 | 0571-56007501 | lnm1013@163.com | 浙江省-杭州市-上城区浣纱路261号 | 310000 | 杭州市第一人民医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 杭州市第一人民医院 | 林能明 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 杭州市第一人民医院伦理委员会 | 同意 | 2021-05-21 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 28 ；
已入组例数
国内: 28 ；
实际入组总例数
国内: 28 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2021-07-06；
第一例受试者入组日期
国内：2021-07-08；
试验终止日期
国内：2021-08-27；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
