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药物临床试验：CTR20200301 | Nefecon缓释胶囊

CTR20200301 | Nefecon缓释胶囊 已完成 原发性IgA肾病 评估Nefecon对原发性IgA肾病患者的疗效和安全 随机、双盲、安慰剂对照研究评估Nefecon在具有进展为终末期肾病风险的原发性IgA肾病患者中的疗效和安全性 Nef-301；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20200301 | Nefecon缓释胶囊

CTR20200301 | Nefecon缓释胶囊 进行中-招募完成 原发性IgA肾病 评估Nefecon对原发性IgA肾病患者的疗效和安全 随机、双盲、安慰剂对照研究评估Nefecon在具有进展为终末期肾病风险的原发性IgA肾病患者中的疗效和安全性 Nef-301；版本号...

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药物临床试验：CTR20211976 | SHR1459片

CTR20211976 | SHR1459片 进行中-招募完成 原发性膜性肾病 SHR1459用于治疗原发性膜性肾病的II期研究 评价SHR1459 片用于治疗原发性膜性肾病（PMN）的有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II 期临床试验 RSB20926

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药物临床试验：CTR20212072 | HR19042胶囊

CTR20212072 | HR19042胶囊 进行中-招募中 原发性IgA肾病 HR19042胶囊治疗原发性IgA肾病的有效性和安全性研究 HR19042胶囊治疗原发性IgA肾病（IgAN）的有效性和安全性研究——随机、双盲、多中心、安慰剂平行对照Ⅱ/III期临床试验 HR190...

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药物临床试验：CTR20233714 | HRS-5965片

CTR20233714 | HRS-5965片 进行中-尚未招募 原发性IgA肾病 评价HRS-5965片在原发性IgA肾病中有效性和安全性的临床试验 评价HRS-5965片在原发性IgA肾病中有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照的II期临床试验 HRS-5965-201

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药物临床试验：CTR20242028 | B007

CTR20242028 | B007 进行中-尚未招募 原发性膜性肾病 B007治疗原发性膜性肾病的临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液对比环孢素治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放的Ⅱ/Ⅲ期临...

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药物临床试验：CTR20242981 | HSK39297片

CTR20242981 | HSK39297片 进行中-尚未招募 原发性IgA肾病 HSK39297片治疗原发性IgA肾病的有效性和安全性的II期临床研究 评价HSK39297片治疗原发性IgA肾病的有效性和安和全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床试验 HSK39297-202

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药物临床试验：CTR20231574 | MIL62

CTR20231574 | MIL62 进行中-招募中 原发性膜性肾病 一项评价MIL62 注射液治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性研究 一项评价重组人源化单克隆抗体MIL62 注射液治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放的...

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药物临床试验：CTR20212715 | MIL62

CTR20212715 | MIL62 进行中-招募中 原发性膜性肾病 一项评价MIL62 注射液治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性研究 一项评价重组人源化单克隆抗体MIL62注射液治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放的Ib...

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药物临床试验：CTR20212715 | MIL62

CTR20212715 | MIL62 进行中-招募完成 原发性膜性肾病 一项评价MIL62 注射液治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性研究 一项评价重组人源化单克隆抗体MIL62注射液治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放...

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