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药物临床试验:CTR20210775 | SYHA1813口服液
...者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ
期
临床
试验
评价SYHA1813口服溶液治疗复发或晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ
期
临床
试验
HA1814-202001/PRO
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233184 | 轮状病毒灭活疫苗(Vero细胞)
...(Rotavirus,RV)感染所致的胃肠炎 轮状病毒灭活疫苗II
期
临床
试验
评价轮状病毒灭活疫苗(Vero 细胞)在 2~71 月龄人群中免疫原性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照II
期
临床
试验
RV-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222759 | 马来酸阿塞那平舌下片
...平舌下片治疗急性
期
精神分裂症的有效性和安全性的三
期
临床
试验
评价马来酸阿塞那平舌下片治疗急性
期
精神分裂症的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心
临床
试验
ASNP-1545-2022
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233355 | XKH001注射液
...性、免疫原性、药代动力学和药效动力学特征的单臂Ic
期
临床
试验
一项评估XKH001注射液在过敏性哮喘患者多次给药后对气道高反应性的影响、安全性、免疫原性、药代动力学和药效动力学特征的单臂Ic
期
临床
试验
XKH001-01-Ic
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233184 | 轮状病毒灭活疫苗(Vero细胞)
...(Rotavirus,RV)感染所致的胃肠炎 轮状病毒灭活疫苗II
期
临床
试验
评价轮状病毒灭活疫苗(Vero 细胞)在 2~71 月龄人群中免疫原性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照II
期
临床
试验
RV-201
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233492 | ONC201
CTR20233492 | ONC201 进行中-尚未招募 高级别脑胶质瘤 ONC201胶囊Ⅰ
期
临床
研究 一项评估ONC201在中国复发/进展高级别脑胶质瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ
期
、开放、多中心
临床
试验
HRSJ-ONC201-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233352 | CKBA软膏
...-尚未招募 非节段型白癜风 赛克乳香酸(CKBA)软膏II
期
临床
研究 在非节段型白癜风受试者中评估赛克乳香酸(CKBA)软膏安全性、有效性的多中心、随机、双盲、平行、溶媒对照、剂量探索Ⅱ
期
临床
试验
BCY-CKBA-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234234 | 卟硒啉片
...类新药卟硒啉在原发术后高级别脊髓胶质瘤患者中的 Ib
期
临床
试验
一项卟硒啉联合放疗治疗原发术后高级别脊髓胶质瘤的单中心、开放、单臂
临床
Ib
期
研究 YBS-2302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233352 | CKBA软膏
...-尚未招募 非节段型白癜风 赛克乳香酸(CKBA)软膏II
期
临床
研究 在非节段型白癜风受试者中评估赛克乳香酸(CKBA)软膏安全性、有效性的多中心、随机、双盲、平行、溶媒对照、剂量探索Ⅱ
期
临床
试验
BCY-CKBA-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171194 | M802
CTR20171194 | M802 已完成 HER2阳性晚
期
实体瘤 M802治疗HER2阳性晚
期
实体瘤I
期
临床
试验
评估M802在HER2阳性晚
期
实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学的剂量递增性I
期
临床
研究 M802001;V2.2
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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