为您找到约 5,000 条结果，搜索耗时：0.0202秒

药物临床试验：CTR20130809 | 巴替非班注射液

...I）及PCI手术围术期及前后抗血栓。 巴替非班注射液III期临床试验 巴替非班注射液用于接收PCI治疗的ACS患者的有效性和安全性的多中心随机双盲，安慰剂平行对照的III期临床试验 RGN0107

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160666 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

...小儿童 长效生长激素水剂治疗小于胎龄儿矮小儿童Ⅱ期临床试验 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗小于胎龄儿矮小儿童Ⅱ期临床试验 Gensci2014031002/第三版/2014/11/20

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191597 | 11价重组人乳头瘤病毒疫苗

...殖器疾病 11价重组HPV疫苗的安全性和初步免疫原性的I期临床试验 评价11价重组HPV疫苗接种于9-45岁中国女性的安全性和初步免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的I期临床试验 201920701；1.2版

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181723 | 重组人促卵泡激素注射液

...精（IVF）患者的超排卵 评价LM001有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 评价重组人促卵泡激素注射液（LM001）在体外受精-胚胎移植中行控制性超促排卵的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 KNJR-2018-002；方案版本号：3.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231998 | EP-9001A注射液

...治疗。 评估EP-9001A注射液治疗中重度骨转移癌痛的Ib/II期临床试验。 评估EP-9001A注射液治疗中重度骨转移癌痛的安全性、药代动力学、免疫原性和初步有效性的Ib/II期临床试验。 EP-9001A-Ib/II

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201604 | WBP3425注射液

...招募中 晚期恶性实体瘤 一项开放、单臂、非随机的Ⅰ期临床试验：评估WBP3425在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征、和药效动力学特征，并初步探索WBP3425的抗肿瘤活性 一项开放、单臂、非随机的Ⅰ期临...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234134 | IMM-H014片

...受试者的安全性、耐受性和药代动力学及食物影响的I期临床试验 评价IMM-H014在健康受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学及食物对药代动力学影响的I期临床试验 2022...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234036 | 吸附无细胞百白破（组份）联合疫苗

...份）联合疫苗接种于3月龄婴儿安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 单中心、随机、盲法、阳性对照评价吸附无细胞百白破（组份）联合疫苗接种于3月龄婴儿安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 20220102C

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244011 | 流感病毒裂解疫苗

...安全性及免疫原性的多中心、随机、双盲、平行对照IV期临床试验 评价流感病毒裂解疫苗（15μg/亚型/0.5ml/剂）在9-59周岁和≥60周岁人群接种后保护效力、安全性及免疫原性的多中心、随机、双盲、平行对照IV期临床试验 HL-SJLG-...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234036 | 吸附无细胞百白破（组份）联合疫苗

...份）联合疫苗接种于3月龄婴儿安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 单中心、随机、盲法、阳性对照评价吸附无细胞百白破（组份）联合疫苗接种于3月龄婴儿安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 20220102C

CDE 发布于5月前 0 次浏览