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药物临床试验:CTR20222118 | HRS-5965片
...代动力学影响和肾功能不全受试者药代动力学研究的I
期
临床
试验
健康受试者单次和多次服用HRS-5965片的安全性、耐受性、药代动力学/药效学研究,以及评估食物对药代动力学影响和肾功能不全受试者药代动力学研究的I
期
临床
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231806 | 注射用重组人促卵泡激素
...中心、单臂、药代动力学、药效学、有效性和安全性III
期
临床
试验
JZB30在男性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症患者中的多中心、单臂、药代动力学、药效学、有效性和安全性III
期
临床
试验
JZB61IHH301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201399 | 口服幽门螺杆菌基因工程活菌载体苗
...螺杆菌的感染 口服幽门螺杆菌基因工程活菌载体苗Ⅰ
期
临床
试验
口服幽门螺杆菌基因工程活菌载体苗在5-60岁健康人群中的安全性和初步的免疫原性的Ⅰ
期
临床
试验
2018L02174-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233251 | 抗CD19嵌合抗原受体T细胞注射液
... CNCT19细胞注射液治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的II
期
临床
试验
CNCT19细胞注射液治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的II
期
临床
试验
HY001205
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202525 | 注射用重组人促卵泡激素
...的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、平行对照III
期
临床
试验
比较注射用重组人促卵泡激素与果纳芬在进行辅助生殖技术(ART)控制性超排卵患者中的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、平行对照III
期
临床
试验
BJSL-2020-00...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202000 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...的视力损伤 601(眼科)治疗视网膜中央静脉阻塞的IIa
期
临床
试验
评价601(眼科)在视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿病变患者中的安全性和有效性的IIa
期
临床
试验
SSGJ-601-CRVO-II-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233251 | 抗CD19嵌合抗原受体T细胞注射液
... CNCT19细胞注射液治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的II
期
临床
试验
CNCT19细胞注射液治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的II
期
临床
试验
HY001205
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233251 | 抗CD19嵌合抗原受体T细胞注射液
... CNCT19细胞注射液治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的II
期
临床
试验
CNCT19细胞注射液治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的II
期
临床
试验
HY001205
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211369 | 帕立骨化醇软胶囊
...脏病继发性甲状旁腺功能亢进症的安全性和有效性的III
期
临床
研究 帕立骨化醇软胶囊治疗慢性肾脏病3
期
和4
期
继发性甲状旁腺功能亢进症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照III
期
临床
试验
HR-PLGHC-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
首都医科大学附属北京中医医院
... 北京 东城区 北京市东城区美术馆后街23号 Ⅱ-Ⅳ
期
药物
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试验
、上市后药物
临床
试验
、中药保护品种
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、医疗器械
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试验
、体外诊断试剂
临床
试验
1、机构基本情况 本机构成立于1956年,是北京市唯一市属综合性、现代化...
机构
发布于
9年前
2978 次浏览
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