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药物临床试验:CTR20233894 | JS1-1-01片
...多中心、随机、双盲、双模拟、安慰剂和阳性药对照Ⅱ
期
临床
试验
JS1-1-01 片治疗中重度抑郁症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、安慰剂和阳性药对照Ⅱ
期
临床
试验
TSL-CM-JS1-1-01-Ⅱ
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232979 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗
...菌引起的感染性疾病。 24价肺炎球菌多糖结合疫苗Ⅰ
期
临床
试验
评价24价肺炎球菌多糖结合疫苗在18周岁及以上人群中接种的安全性和耐受性的Ⅰ
期
临床
试验
。 JSVCT182
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240786 | 硫酸阿托品滴眼液
... 安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III
期
临床
试验
两种低浓度硫酸阿托品滴眼液(0.01%/0.02%)用于延缓儿童近视进展的有效性和 安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III
期
临床
试验
ATR-BR-III
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250455 | 注射用VRT106
...受性、生物分布特征、生物效应和初步疗效的开放性Ⅰ
期
临床
试验
一项评价注射用VRT106通过静脉注射给药治疗局部晚
期
/转移性实体瘤的安全性、耐受性、生物分布特征、生物效应和初步疗效的开放性Ⅰ
期
临床
试验
VRT106-CN01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130579 | RF07002
CTR20130579 | RF07002 已完成 用于阿片类依赖者维持治疗 RF07002用于阿片类依赖者维持治疗的II
期
临床
试验
RF07002用于阿片类依赖者维持治疗的随机双盲对照多中心
临床
试验
无;第八版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150511 | HS-10220胶囊
CTR20150511 | HS-10220胶囊 已完成 消化性溃疡 HS-10220单次给药的Ⅰ
期
临床
试验
评价HS-10220单次口服给药在健康受试者中的安全性、耐受性及药代/药效动力学的Ⅰ
期
临床
研究 HS-10220-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170177 | 普克鲁胺片
CTR20170177 | 普克鲁胺片 已完成 转移性去势抵抗性前列腺癌 普克鲁胺片治疗mCRPC的Ⅱ
期
临床
试验
评价普克鲁胺片治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的开放、随机、多中心的Ⅱ
期
临床
研究 GT0918-CN-1003;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181567 | 奥福民
...腹水 植物源重组人血清白蛋白注射液耐受性和PK的Ⅰ
期
临床
评价植物源重组人血清白蛋白注射液单次给药在中国健康受试者中的耐受性和药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验
HY1001 V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231255 | GT919胶囊
CTR20231255 | GT919胶囊 进行中-尚未招募 恶性血液肿瘤 GT919治疗恶性血液肿瘤的I
期
临床
试验
评估GT919在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I
期
临床
研究 GT919-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231255 | GT919胶囊
CTR20231255 | GT919胶囊 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 GT919治疗恶性血液肿瘤的I
期
临床
试验
评估GT919在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I
期
临床
研究 GT919-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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