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药物临床试验:CTR20182134 | 赛拉瑞韦钾片
...成 丙型肝炎 赛拉瑞韦钾联合索磷布韦治疗慢丙肝的III
期
临床
试验
评价赛拉瑞韦钾片联合索磷布韦片治疗1型慢性丙型肝炎患者的有效性与安全性的多中心、单臂、开放的III
期
临床
研究 GP205-1801;版本号:1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210612 | TQB2858注射液
CTR20210612 | TQB2858注射液 已完成 肿瘤 TQB2858注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中的Ⅰ
期
临床
研究 评估TQB2858注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性的I
期
临床
试验
TQB2858-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210143 | 甲磺酸帕拉德福韦片
CTR20210143 | 甲磺酸帕拉德福韦片 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 帕拉德福韦治疗慢性乙肝的3
期
临床
研究 甲磺酸帕拉德福韦片治疗慢性乙型肝炎的随机、双盲、阳性药 平行对照、多中心、Ⅲ
期
临床
试验
BOJI201939F
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150434 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液(金赛增)
...童生长缓慢 长效生长激素治疗儿童生长激素缺乏症Ⅳ
期
临床
试验
聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗内源性生长激素缺乏引起的儿童生长缓慢Ⅳ
期
临床
试验
GENSCI 201404503,第四版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191962 | 重组抗EGFR单克隆抗体注射液
...直肠癌 LR004联合FOLFOX治疗转移性结直肠癌患者的Ib/IIa
期
临床
试验
LR004联合FOLFOX治疗转移性结直肠癌患者的耐受性、药代动力学、安全性和有效性的Ib/IIa
期
临床
试验
RG01N-1829-Ib;版本号:V3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200963 | 注射用福沙匹坦双葡甲胺
...引起的迟发性呕吐。 评价注射用福沙匹坦双葡甲胺III
期
临床
试验
评价注射用福沙匹坦双葡甲胺用于预防高致吐性化疗所致的恶心、呕吐的有效性及安全性III
期
临床
试验
YCRF-FSPTSPJA -III-01;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210192 | 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)
... 预防狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)I
期
临床
试验
评价冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)以不同免疫程序接种健康人群后的安全性的I
期
临床
试验
CLI-05-I-2019006
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223390 | 注射用母牛分枝杆菌
...病化疗的辅助治疗。 注射用母牛分枝杆菌(微卡)IV
期
临床
研究 注射用母牛分枝杆菌(微卡)在15周岁以上结核分枝杆菌潜伏感染人群中的安全性、有效性及免疫原性的Ⅳ
期
临床
试验
LKM-2022-BWK01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223390 | 注射用母牛分枝杆菌
...病化疗的辅助治疗。 注射用母牛分枝杆菌(微卡)IV
期
临床
研究 注射用母牛分枝杆菌(微卡)在15周岁以上结核分枝杆菌潜伏感染人群中的安全性、有效性及免疫原性的Ⅳ
期
临床
试验
LKM-2022-BWK01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243270 | GC304腺相关病毒注射液
...史的原发性高甘油三酯血症患者的安全性和耐受性的I
期
临床
试验
评价GC304腺相关病毒注射液治疗伴有急性胰腺炎病史的原发性高甘油三酯血症患者的安全性和耐受性的I
期
临床
试验
JL-GC304-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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