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药物临床试验：CTR20231887 | SHR-2017注射液

CTR20231887 | SHR-2017注射液 已完成 实体肿瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者中骨相关事件的预防 SHR-2017注射液单次给药的安全性、药代动力学及药效学研究 SHR-2017注射液在绝经女性受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20200466 | 哌柏西利胶囊

...体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期或转移性乳腺癌的成人患者，并结合： 芳香酶抑制剂，作为绝经后妇女或男性的初始内分泌治疗； 氟维司群，用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利胶囊健康人体空...

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药物临床试验：CTR20132040 | 曲贝替定（第1和第2阶段）

...晚期脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤中的临床研究 在局部晚期或转移性脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤患者中进行的YONDELIS（曲贝替定）多中心、开放性临床研究 ET743SAR3006-INT-2

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药物临床试验：CTR20220594 | LF0376片

...法耐受标准治疗的结直肠癌、胰腺癌、肝癌等局部晚期/转移性实体瘤患者和淋巴瘤患者 评价LF0376片治疗晚期实体肿瘤和淋巴瘤患者的Ia期临床试验 评价LF0376片单药治疗结直肠癌、胰腺癌、肝癌等晚期实体瘤和淋巴瘤患者安全...

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药物临床试验：CTR20181909 | 注射用曲妥珠单抗

CTR20181909 | 注射用曲妥珠单抗 已完成 HER2阳性转移性乳腺癌患者 评价曲妥珠单抗治疗乳腺癌患者的III期临床研究 比较TQ-B211联合多西他赛与赫赛汀联合多西他赛治疗乳腺癌患者的III期临床研究 TQ-B211-III-01；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20201522 | 比卡鲁胺片

...期前列腺癌的治疗。150mg/日：用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。 比卡鲁胺片人体生物等效性试验 比卡鲁胺片在健康受试者空腹及餐后状态下的生物等效...

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药物临床试验：CTR20180174 | SHR6390片

...| SHR6390片 进行中-招募完成 HR阳性、HER2阴性局灶性复发或转移性绝经后女性乳腺癌患者 评价SHR6390联合来曲唑或阿那曲唑或氟维司群对晚期乳腺癌的安全性和有效性 SHR6390 联合来曲唑或阿那曲唑或氟维司群治疗激素受体阳性、HE...

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药物临床试验：CTR20180876 | Rogaratinib/BAY 1163877盐酸盐片

CTR20180876 | Rogaratinib/BAY 1163877盐酸盐片 主动终止 尿路上皮癌 评价研究药物治疗FGFR阳性晚期尿路上皮癌的研究 FGFR阳性、局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中评价rogaratinib疗效和安全性的Ⅱ/Ⅲ期研究 17403; v.1.0

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药物临床试验：CTR20233132 | G201-Na胶囊

CTR20233132 | G201-Na胶囊 进行中-尚未招募 晚期转移性前列腺癌 G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中的Ia期临床研究 评价G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中多次给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性...

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药物临床试验：CTR20231887 | SHR-2017注射液

CTR20231887 | SHR-2017注射液 进行中-招募中 实体肿瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者中骨相关事件的预防 SHR-2017注射液单次给药的安全性、药代动力学及药效学研究 SHR-2017注射液在绝经女性受试者中单次给药的安全性、耐受性、药...

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