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药物临床试验:CTR20201974 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...线治疗晚期肝细胞癌的多
中心
、随机、开放Ⅱ/Ⅲ期临床
研究
评估 SCT-I10A 联合 SCT510对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的多
中心
、随机、开放Ⅱ/Ⅲ期临床
研究
SCT-I10A-C301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221590 | 恩格列净利格列汀片
...受试者的单
中心
、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性
研究
评估受试制剂恩格列净利格列汀片与参比制剂恩格列净利格列汀片(Glyxambi®)作用于健康成年受试者的单
中心
、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性
研究
QLG1045-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130074 | 人纤维蛋白原
CTR20130074 | 人纤维蛋白原 已完成 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原疗效和安全性的
研究
人纤维蛋白原(FCH)治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者的疗效和安全性的多
中心
临床
研究
TG1222FCH
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131014 | 紫金透骨喷雾剂
...损伤气滞血瘀证 评价紫金透骨喷雾剂的有效性和安全性
研究
评价
研究
药物治疗急性闭合性软组织损伤的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
临床试验 HSCX-009
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132988 | 屏风鼻舒胶囊
CTR20132988 | 屏风鼻舒胶囊 进行中-招募中 常年性变应性鼻炎(肺虚感寒证)患者 屏风鼻舒II期临床
研究
屏风鼻舒胶囊治疗常年性变应性鼻炎有效性及安全性多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床
研究
BSJZ-PFBI-V2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150438 | 心舒康片
...证)。 以安慰剂为对照评价心舒康片有效性和安全性临床
研究
以安慰剂为对照评价心舒康片治疗冠心病心绞痛有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多
中心
临床
研究
BS20111019-Z02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160092 | 瑞替加滨片
...性癫痫发作 评价瑞替加滨片的有效性和安全性III期临床
研究
评价瑞替加滨片添加治疗癫痫部分性发作的安全性、有效性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
临床
研究
CTS1232
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160165 | 复方奥美拉唑胶囊
...溃疡 复方奥美拉唑胶囊治疗活动性十二指肠溃疡的临床
研究
多
中心
、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照,评价复方奥美拉唑胶囊治疗活动性十二指肠溃疡的临床
研究
ARS-DLFG01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161010 | 盐酸维拉佐酮片
CTR20161010 | 盐酸维拉佐酮片 进行中-招募中 抑郁症 盐酸维拉佐酮片治疗抑郁症患者的有效性及安全性
研究
评价盐酸维拉佐酮片治疗抑郁症患者的有效性及安全性的多
中心
、随机、双盲、 双模拟、阳性对照
研究
HS-WLZT-20150320
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170548 | 恩替卡韦片
...慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦片人体生物等效性
研究
单
中心
的随机、开放、单剂量、双周期交叉的恩替卡韦片人体生物等效性
研究
D160602.CSP.F.01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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