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药物临床试验:CTR20243467 | DG01片
...片 进行中-尚未招募 接受过标准治疗且治疗失败的晚期或
转移
性去势抵抗性前列腺癌患者。 评价 DG01 在前列腺癌患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征和初步有效性的Ⅰ 期临床研究 评价 DG01 在前列腺癌患者中的安全...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243164 | AK112注射液
...4 | AK112注射液 进行中-招募中 不可手术切除的局部晚期或
转移
性胆道癌 AK112联合化疗对比度伐利尤单抗联合化疗一线治疗晚期胆道癌的研究 AK112联合化疗对比度伐利尤单抗联合化疗一线治疗晚期胆道癌的随机、对照、多中心III...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160251 | 拉米夫定片
...病毒(HIV)感染的成人和儿童。2.适用于伴有丙氨酸氨基
转移
酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 拉米夫定片生物等效性试验 拉米夫定片在中国健康受试者中单次口服给药的生物等效性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180098 | 恩替卡韦片
...韦片 已完成 本品适用于病毒复制活跃,血清丙氨酸氨基
转移
酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦片人体生物等效性试验 一项开放、随机、双交叉、单剂量空腹口服给药研究...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210188 | 哌柏西利胶囊
...R)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或
转移
性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗 哌柏西利胶囊空腹状态下中国健康人体生物等效性试验 哌柏西利胶囊单中心、单剂...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221779 | 注射用QLS31904
...行中-尚未招募 复发性/难治性、不可手术切除局部晚期或
转移
性的晚期实体瘤患者 一项在晚期实体瘤患者中评价QLS31904安全性、耐受性和药代动力学的I期研究 一项在晚期实体瘤患者中评价QLS31904安全性、耐受性和药代动力学的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210230 | AK105注射液
CTR20210230 | AK105注射液 进行中-尚未招募
转移
性鼻咽癌的一线治疗 派安普利单抗(AK105)联合化疗±盐酸安罗替尼治疗晚期鼻咽癌的有效性和安全性的研究 一项派安普利单抗(AK105)联合化疗±盐酸安罗替尼治疗晚期鼻咽癌的II期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202475 | YH001 注射液
CTR20202475 | YH001 注射液 已完成 治疗局部晚期或
转移
性实体瘤,黑色素瘤 YH001用于晚期实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗CTLA-4人源化单克隆抗体注射液(YH001)的安全性、耐受性和有效性的剂量递增和剂量...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231070 | 注射用SHR-4602
...I期临床研究 注射用SHR-4602在HER2表达或突变的不可切除或
转移
性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-4602-I-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200048 | QL1604注射液
...研究 QL1604注射液单药治疗经标准治疗失败、不可切除或
转移
性dMMR/MSI-H型晚期实体瘤单臂、多中心II期临床研究 QL1604-201;1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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