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药物临床试验：CTR20241648 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...，此类患者尚无可用的研究数据。 2.进展性、局部晚期或转移性反射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊（10mg）空腹及餐后人体生物等效性研究 甲磺酸仑伐替尼胶囊（10mg）空腹及餐后人体生物等效性研究 N...

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药物临床试验：CTR20231468 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

...蛋白结合型） 进行中-招募中 适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在乳腺癌受试者中的生物等...

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药物临床试验：CTR20220463 | 富马酸BGB-10188胶囊

...胞淋巴瘤， 晚期实体瘤 ，非小细胞肺癌，小细胞肺癌 ，转移性黑素瘤 BGB-10188单药、联合泽布替尼和替雷利珠单抗的研究 一项BGB-10188（一种磷脂酰肌醇3-激酶δ（PI3Kδ）抑制剂）联合泽布替尼治疗成熟B细胞恶性肿瘤患者以及联...

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药物临床试验：CTR20201543 | 甲磺酸奥希替尼片

...展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。 甲磺酸奥希替尼片生物等效性试验 评估受试制剂甲磺酸奥希替尼片（规格：80 mg）与参比制剂（TAGRISSO®）（规格：80 mg）在...

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药物临床试验：CTR20232050 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...，此类患者尚无可用的研究数据。2. 进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊（10mg）的生物等效性试验 甲磺酸仑伐替尼胶囊（10mg）在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、...

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药物临床试验：CTR20181254 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...181254 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 已完成 晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌 AK-3008单次给药药代动力学比较研究 单中心、随机、双盲、阳性药对照评价AK-3008在中国健康成年男性志愿者中单次给药的药代动...

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药物临床试验：CTR20212702 | GNC-035四特异性抗体注射液

...体注射液在复发或难治性血液系统恶性肿瘤和局部晚期或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、I期临床研究 GNC-035_101

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药物临床试验：CTR20180879 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

CTR20180879 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 宫颈癌 重组全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB001的Ⅰ期临床研究 一项在复发或转移性宫颈癌患者中进行的开放、 剂量递增、每两周给药一次的Ⅰ期临床试验 NTL-LEES-2017-02

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药物临床试验：CTR20210552 | 醋酸兰瑞肽缓释注射液（预充式）

...安全性的开放标签3期研究 一项在无法切除的局部晚期或转移性1级或2级胃肠胰神经内分泌肿瘤的中国参试者中评估接受Lanreotide Autogel® 120mg深部皮下注射，每28日1次的疗效和安全性的3期、单臂、开放标签、多中心研究 D-CN-52030-...

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药物临床试验：CTR20202622 | 氟维司群注射液

...包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 氟维司群注射液生物等效性试验 一项在健康绝经后女性受试者中于空腹情况下进行的 关于 Dr. Reddy’s Laboratories Ltd., India 的 250 mg/5 mL 氟 维司群注射液（...

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