首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 2,688 条结果,搜索耗时:0.0077秒
药物临床试验:CTR20180110 | 盐酸厄洛替尼片
CTR20180110 | 盐酸厄洛替尼片 已完成 晚期局限性或
转移
性NSCLC 盐酸厄洛替尼片人体生物等效性试验 南京优科制药盐酸厄洛替尼片与已上市的盐酸厄洛替尼片在健康受试者中的随机开放两周期双交叉生物等效性试验 ZEYY-CPL-BE -11-20...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200711 | 比卡鲁胺片
...前列腺癌的治疗。 150mg/日:用于治疗局部晚期、无远处
转移
的前列腺癌患。 比卡鲁胺片人体生物等效性试验 比卡鲁胺片随机、开放、两周期、两交叉、空腹及餐后状态 下生物等效性试验 ZDTQ-BE-2017-BKLA;版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244836 | SYS6010
...SYH2051对比研究者选择的化疗在EGFR表达的晚期不可切除或
转移
性实体瘤(包括但不限于乳腺癌)患者中的安全性和有效性的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SYS6010-008
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244836 | SYS6010
...SYH2051对比研究者选择的化疗在EGFR表达的晚期不可切除或
转移
性实体瘤(包括但不限于乳腺癌)患者中的安全性和有效性的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SYS6010-008
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140475 | PF-00299804片 Dacomitinib
...完成 有表皮生长因子受体(EGFR)活化突变的局部晚期或
转移
性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 DACOMITINIB在健康中国人体内的药动学研究 评估中国健康受试者单次口服DACOMITINIB 45 mg(PF-00299804)的药代动力学特征的1期开...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160845 | 甲苯磺酸索拉非尼片
...中-尚未招募 治疗不能手术的晚期肾细胞癌及无法或远处
转移
原 发肝细胞癌等。 甲苯磺酸索拉非尼片生物等效性试验 甲苯磺酸索拉非尼片在中国健康受试者单次空腹口服给药的单中心、开放、随机、参比重复给药的三周期交...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230067 | DZD9008片
...签的多中心研究以评估DZD9008在EGFR或HER2突变的局部进展或
转移
性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性 DZ2019E0001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232306 | 恩扎卢胺片
...恩扎卢胺片 进行中-尚未招募 去势抵抗性前列腺癌;远处
转移
性前列腺癌 恩扎卢胺片(80mg)在中国健康男性受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床 恩扎卢胺片(80mg)在中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232189 | 恩扎卢胺片
...扎卢胺片 进行中-招募完成 去势抵抗性前列腺癌(CRPC),
转移
性去势敏感性前列腺癌(mCSPC) 恩扎卢胺片的健康人体餐后生物等效性试验 评估受试制剂恩扎卢胺片(规格:80 mg)与参比制剂(XTANDI®)(规格:80 mg)在健康成年...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243164 | AK112注射液
... AK112注射液 进行中-尚未招募 不可手术切除的局部晚期或
转移
性胆道癌 AK112联合化疗对比度伐利尤单抗联合化疗一线治疗晚期胆道癌的研究 AK112联合化疗对比度伐利尤单抗联合化疗一线治疗晚期胆道癌的随机、对照、多中心III...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
209
210
211
212
213
214
215
216
217
218
相关搜索
转移酶
骨转移
转移性结直肠癌
局部晚期或转移性实体瘤
转移性结直肠癌临床
结直肠癌复发转移
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部