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药物临床试验:CTR20211746 | HRS8807片
...者中的I期研究 HRS8807单药及联合SHR6390在ER阳性、HER2阴性
转移
性或局部晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS8807-I-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232305 | 恩扎卢胺片
...恩扎卢胺片 进行中-尚未招募 去势抵抗性前列腺癌;远处
转移
性前列腺癌。 恩扎卢胺片(80mg)在中国健康男性受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究 恩扎卢胺片(80mg...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211746 | HRS8807片
...者中的I期研究 HRS8807单药及联合SHR6390在ER阳性、HER2阴性
转移
性或局部晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS8807-I-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251280 | 注射用ESG401
...401对比研究者所选化疗方案一线治疗局部复发无法手术或
转移
性三阴性乳腺癌受试者的安全性和有效性的随机、开放、多中心III期研究 ESG401-302
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20150258 | 甲苯磺酸艾力替尼片
...有EGFR基因非常规突变、HER2基因突变或HER2基因扩增的复发
转移
性NSCLC患者的有效性和安全性 ALS2001AST1306
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213321 | 哌柏西利胶囊
...)阳性、人表皮生长因子受体 2(HER2)阴性的局部晚期或
转移
性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗 哌柏西利胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 哌柏西利胶囊在健康人...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222359 | WJ13404片
...细胞肺癌的I/II期研究 一项评价WJ13404片治疗局部晚期或
转移
性非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的I/II期临床研究 JS113-001-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192715 | IN10018片 25mg
CTR20192715 | IN10018片 25mg 已完成 局部晚期或
转移
性胃或胃食管交界处腺癌 IN10018片单药和联合多西他赛 I 期临床研究 IN10018单药和联合多西他赛用于晚期胃或GEJ腺癌的二线及后线治疗研究 IN10018-003 ;2.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241175 | KH801注射液
CTR20241175 | KH801注射液 进行中-招募中 复发/难治性或
转移
性晚期实体瘤患者 KH801注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价KH801注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244048 | 吉非替尼片
...有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或
转移
性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 吉非替尼片空腹生物等效性研究 评估受试制剂吉非替尼片(规格:250 mg)与参比制剂(IRESSA®)(规格:250 mg)在健康成年受试...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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