首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 2,688 条结果,搜索耗时:0.0094秒
药物临床试验:CTR20202475 | YH001 注射液
CTR20202475 | YH001 注射液 已完成 治疗局部晚期或
转移
性实体瘤,黑色素瘤 YH001用于晚期实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗CTLA-4人源化单克隆抗体注射液(YH001)的安全性、耐受性和有效性的剂量递增和剂量...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240070 | TQB2618注射液
CTR20240070 | TQB2618注射液 进行中-尚未招募 鼻咽癌 评价TQB2618注射液联合派安普利单抗治疗鼻咽癌患者的临床试验 评价TQB2618注射液联合派安普利单抗治疗复发/
转移
性鼻咽癌患者中有效性和安全性的II期临床试验 TQB2618-AK105-II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221779 | 注射用QLS31904
...进行中-招募中 复发性/难治性、不可手术切除局部晚期或
转移
性的晚期实体瘤患者 一项在晚期实体瘤患者中评价QLS31904安全性、耐受性和药代动力学的I期研究 一项在晚期实体瘤患者中评价QLS31904安全性、耐受性和药代动力学的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243590 | CFT8919胶囊
...肿瘤活性的I期临床研究 评价CFT8919胶囊在局晚期或晚期
转移
性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I期临床研究 BTP-662212
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130552 | 甲磺酸伊马替尼片(重庆福安药业集团庆余堂制药有限公司生产)
...慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生
转移
的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者;用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限: 用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180333 | 甲苯磺酸索拉非尼片
...1.晚期肾细胞癌2.不可切除的肝细胞癌;3.局部复发、
转移
性、进行性、分化型放疗难治性甲状腺癌。 甲苯磺酸索拉非尼片的人体生物等效性研究 研究甲苯磺酸索拉非尼片空腹状态下受试制剂和参比制剂的生物等效性试验 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181081 | 恩替卡韦片
...韦片 已完成 本品适用于病毒复制活跃,血清丙氨酸氨基
转移
酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗 恩替卡韦片在空腹条件下的人体生物等效性试验 恩替卡韦片在中国健康受试者中单次空...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182292 | HH-003注射液
...TR20182292 | HH-003注射液 已完成 病毒复制活跃、丙氨酸氨基
转移
酶升高或正常的成人慢性乙肝患者 HH-003注射液在健康成年人中的Ia期临床研究 HH-003注射液在健康受试者中单次给药的安全性和药代动力学Ia期临床研究 HH0031801;版...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201239 | MW11注射液
CTR20201239 | MW11注射液 已完成 局部晚期或
转移
性实体瘤 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液的Ia期临床试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 MW11-2019-CP101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210782 | AZD4547 片
...的安全性、耐受性及对存在FGFR2/3基因改变的局部晚期或
转移
性尿路上皮癌患者有效性的Ib/II期临床研究 ABSK091-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
211
212
213
214
215
216
217
218
219
220
相关搜索
转移酶
骨转移
转移性结直肠癌
局部晚期或转移性实体瘤
转移性结直肠癌临床
结直肠癌复发转移
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部