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新形势新要求！卫健委刚刚出台《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法（征求意见稿）》

...科学和医学研究是指以人为受试者或使用人的生物样本、数据的以下研究活动： （一）采用物理学、化学、生物学等方法对人的生殖、生长、发育、衰老进行研究的活动。 （二）采用物理学、化学、生物学、中医药学和心...

文章 发布于4年前 4495 次浏览 0 次评论

华北医疗健康集团峰峰总医院

...强，工作配合度高。良好的质控体系，重视质量管理，有数据、制度保障措施，每月召开质量管理会。 机构现场接待时间为每周一至周五8:00-12:00,14:00-18:00 机构办电话：0310-5285499 机构办联系人：闫主任 15830098962；邮箱：ffzyylcsyj...

机构 发布于2年前 416 次浏览

郑州市第九人民医院

...、迅速响应并解决各种问题，确保每个试验的顺利进行和数据的准确性，特别是糖尿病、高血压、精神分裂症等常见病的招募速度快，赢得了合作申办方的高度认可。机构优势：①机构调研：1个工作日内完成，机构同步跟踪调...

机构 发布于4年前 392 次浏览

长治市人民医院

...目的管理要求。基于“保护受试者、遵循科学方法、确保数据可靠性”这三大核心理念，机构为院内所有涉及人体的临床研究项目提供专业的管理及服务,主要职责包括：  1.承担国家药品监督管理局备案的药物及医疗器械临床...

机构 发布于5年前 2497 次浏览

宾县人民医院

...管理体系，能充分保障药物或医疗器械试验过程规范以及数据和结果的科学、真实、可靠。

机构 发布于3周前 0 次浏览

深圳市第二人民医院（深圳大学第一附属医院）

...项，合同总金额约1.3亿。多次迎接并通过国家、省药监局数据核查。我院营造快速、规范、舒适的临床试验土壤，立项、伦理、合同同步沟通，伦理委员会每月两次，并可根据项目需求加急开会。机构办与各专业研究团队努力为...

机构 发布于10年前 4649 次浏览

深圳市宝安区松岗人民医院

...项目按照GCP原则和试验方案进行，保障受试者安全，保证数据的真实性，使各项临床试验项目高质量地完成。 药物临床试验立项审查递交文件清单序号文件名提交要求备注1药物临床试验申请表原件2药物临床试验立项审查表原...

机构 发布于5年前 2287 次浏览

壕！申办方看过来，医企双向奖励！委托本地临床试验机构取得报告，奖励500万，临床机构按服务项目量奖励最高300万

...源分配、质控标准建设、信息发布渠道、项目监督评价和数据交换使用。推动多中心临床研究伦理协作审查工作，试行伦理审查结果互认制度，有效减少临床试验重复审批，缩短创新产品研发周期。 ![](https://storage.yscro.c...

文章 发布于3年前 5199 次浏览 0 次评论

广州市红十字会医院

...人员5人，设GCP办公室、药房、档案室，另设CRC办公区、数据溯源区、档案查阅区等。配备温湿度控制设施、“五防”设施。配备临床试验全流程管理系统、受试者智能招募平台等，满足试验高效开展的需求。建立健全临床试验...

机构 发布于10年前 4831 次浏览

上海市浦东新区周浦医院

...、公正的医学伦理原则；保证药物临床试验过程规范，‌数据和结果的科学、‌真实、‌可靠，‌保护受试者的权益和安全。诚意欢迎生物医药及器械企业或多中心牵头医院咨询接洽！

机构 发布于1月前 0 次浏览