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药物临床试验：CTR20222216 | 伊布替尼胶囊

...巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤 亿珂在中国真实世界数据库研究 亿珂在中国慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤初治患者中的治疗模式和治疗反应：一项真实世界数据库的研究 PCSONC002179

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药物临床试验：CTR20210523 | 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗

...宫颈上皮内瘤样病变（CIN1）。 HPV疫苗（Cervarix）上市后数据库安全性研究 一项监测葛兰素史克生物制品公司希瑞适疫苗上市前后依据当地处方信息接种希瑞适疫苗的9-45岁中国女性安全性相关终点的观察性数据库研究。 212380...

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药物临床试验：CTR20210523 | 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗

...宫颈上皮内瘤样病变（CIN1）。 HPV疫苗（Cervarix）上市后数据库安全性研究 一项监测葛兰素史克生物制品公司希瑞适疫苗上市前后依据当地处方信息接种希瑞适疫苗的9-45岁中国女性安全性相关终点的观察性数据库研究。 212380...

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药物临床试验：CTR20210535 | 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗

...宫颈上皮内瘤样病变（CIN1）。 HPV疫苗（Cervarix）上市后数据库有效性研究 一项监测葛兰素史克生物制品公司(GSK)希瑞适疫苗上市前后根据当地处方信息(PI)接种希瑞适疫苗的9至45岁中国女性宫颈癌相关终点的观察性数据库研究...

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药物临床试验：CTR20222971 | 帕利哌酮缓释片

CTR20222971 | 帕利哌酮缓释片 已完成 精神分裂症（12-18 岁（不含）青少年） 芮达在中国真实世界数据库研究 接受芮达治疗的中国青少年的特征和治疗模式：一项真实世界的药物利用研究 PCSNSP000962

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药物临床试验：CTR20231719 | 重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗（大肠杆菌）

...性研究 一项监测馨可宁上市后安全性相关终点的观察性数据库研究 HPV-PRO-013

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服务临床PI，探索临床试验服务新模式——广州市创新药物临床试验服务中心“π客厅”揭牌

...作场景顺畅对接。 π客厅计划用3年时间，打造“两端数据库”，建立一个临床试验“门诊部”专家数据库，收录1000名入库专家为临床试验提供临床专家资源；建立一个生物医药企业临床试验需求数据库，发展300家企业端用户...

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疫情此起彼伏，试验项目分散投放研究中心

...托于驭时**“临床试验机构数据平台”**以及**“临床资源数据库”**为企业和机构提供项目对接平台，并提供精准的项目对接方案。  ![](https://storage.yscro.com/uploa...

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GVP定稿发布！《药物警戒质量管理规范》自2021年12月1日起正式施行

...不良反应或疾病的流行病学信息、非临床研究信息、医药数据库信息、药品监督管理部门或药品不良反应监测机构发布的相关信息等。必要时，持有人可通过开展药品上市后安全性研究等方式获取更多信息。 第六十一条  持...

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GVP来了！NMPA刚刚发了《药物警戒质量管理规范（征求意见稿）》

...不良反应或疾病的流行病学信息、非临床研究信息、医药数据库信息、国外药品监督管理部门相关信息等。必要时，持有人可通过开展上市后安全性研究等方式获取更多信息。 第六十条【聚集性信号】  持有人获知或者发现...

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