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为您找到约 70 条结果,搜索耗时:0.0062秒
延安大学咸阳医院
...保密承诺书(2)关于无GMP证书的说明(3)临床试验主要
研
究者
承诺书(4)临床试验主要
研
究者
利益冲突声明(5)人类遗传资源申报情况说明(6)申办者资料真实性声明(7)无利益冲突声明(8)
研
究者
简历(9)药物临床试验...
机构
发布于
6年前
3828 次浏览
中国人民解放军南部战区总医院(原广州军区广州总医院)
...案后的医疗器械监督检查,现共
备案
29个专业,50个主要
研
究者
。2020年完成药物临床试验机构
备案
(
备案
号:药临床机构备字2020000081),现共
备案
9个专业,22个主要
研
究者
。3、机构建设和运行情况(1)项目情况:经过多年发展...
机构
发布于
9年前
2046 次浏览
湛江中心人民医院
...器械临床试验机构
备案
,以“服务与管理”为定位,服务
研
究者
、服务申办方,做好临床试验全过程管理。2022年在疫情的压力下,机构办充分发挥协调、服务作用,主动打通项目流程各个环节,调动
研
究者
积极性,完成多项新...
机构
发布于
5年前
2234 次浏览
北京局近期答复:3个试验经验,分中心小结,试验
备案
等问题
...第五条中“药物临床试验”是指注册类药物临床试验,非
研
究者
发起的临床
研究
。 ![](https://storage.yscro.com/uploads/20210305/ca9e7a49b21951cfa98a539d2e3015f9.png) 2020年7月1日后在北京市行政区域内的药物临床试验机构开展经批准或
备案
...
文章
发布于
3年前
6079 次浏览
0 次评论
新余市人民医院
...或质疑意见)、
研究
方案,向机构办公室提出申请,主要
研
究者
、机构秘书、机构办主任审核通过后,填写立项申请表, PI签字后交机构办公室,交由药物临床试验
研究
室主任、机构主任签字。(2-3个工作日)二、形式审查流程...
机构
发布于
7年前
1284 次浏览
灵魂发问→_→未
备案
的医疗机构能否承接注册类IV临床试验
...要求参加过三个注册类当然包括注册类IV期临床试验作为
研
究者
经验去
备案
,某些省市还会要求是参加并完成过。**但非注册类IV期或申办方发起的上市后临床试验或IIT是否符合,建议可以向当地监管部门了解下最新要求。 最...
文章
发布于
3年前
5794 次浏览
0 次评论
药物临床试验机构
备案
越来越多县/镇人民医院,你会选吗
...构”
备案
建设,并利用驭时临床试验信息平台的优势,为
研
究者
对接临床试验项目,增加
研究
经验,提高临床机构运营效率。 联系人: 李鸿彬 18819351268(同微信) 张成哲 17727619345(同微信) ![](https://storage.yscro.com/uploa...
文章
发布于
3年前
3020 次浏览
0 次评论
全国50%新增
备案
机构项目开展未实现零突破
...构”
备案
建设,并利用驭时临床试验信息平台的优势,为
研
究者
对接临床试验项目,增加
研究
经验,提高临床机构运营效率。 联系人: 李鸿彬 18819351268(同微信) 张成哲 17727619345(同微信) ![](https://storage.yscro.com/uplo...
文章
发布于
3年前
2531 次浏览
0 次评论
河南省儿童医院郑州儿童医院
...药物临床试验、医疗器械临床试验(含体外诊断试剂)、
研
究者
发起的临床
研究
(IIT
研究
)、特殊医学用途配方食品。 河南省儿童医院郑州儿童医院临床试验机构于2017年5月获得国家食品药品监督管理总局颁发的药物临床试验机...
机构
发布于
7年前
1757 次浏览
梅州市人民医院(黄塘医院)、梅州市医学科学院
...项目1项,均为III期;注册类医疗器械项目1项,为III类;
研
究者
发起的临床
研究
5项;2020年:共立项23项;注册类药物项目13项,其中II期1项,III期12项;注册类医疗器械项目5项,均为III类;
研
究者
发起的临床
研究
5项;2021年:共...
机构
发布于
5年前
3804 次浏览
1
2
3
4
5
6
7
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