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药物临床试验:CTR20242692 | 吸入用TQC3721混悬液
...阻塞性肺病 吸入用 TQC3721 混悬液有效性和安全性的 II
期
临床
试验
吸入用TQC3721 混悬液在中重度慢性阻塞性肺疾病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II
期
临床
试验
TQC3721-Ⅱ-03
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244828 | GR1802注射液
...02注射液治疗青少年/儿童中、重度特应性皮炎的Ⅰb/Ⅱa
期
临床
试验
GR1802注射液在青少年/儿童中、重度特应性皮炎患者中多次皮下注射给药的耐受性、安全性、药代动力学、多中心、单臂、开放Ⅰb/Ⅱa
期
临床
试验
GR1802-012
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242692 | 吸入用TQC3721混悬液
...阻塞性肺病 吸入用 TQC3721 混悬液有效性和安全性的 II
期
临床
试验
吸入用TQC3721 混悬液在中重度慢性阻塞性肺疾病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II
期
临床
试验
TQC3721-Ⅱ-03
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242190 | TPN729MA片
...729MA片 已完成 勃起功能障碍 TPN729MA片药物相互作用的I
期
临床
试验
评价TPN729MA片在健康成年男性受试者中与克拉霉素片、依诺沙星胶囊、盐酸帕罗西汀片、利福平胶囊、马来酸咪达唑仑片、酒石酸美托洛尔片相互作用的开放的I...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244614 | SYS6026注射液
...变 SYS6026治疗HPV16或18型相关高级别鳞状上皮内病变的I
期
临床
试验
评价SYS6026注射液在HPV16或18型相关高级别鳞状上皮内病变患者中的安全性和耐受性的I
期
临床
试验
SYS6026-001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251756 | 20价肺炎球菌多糖结合疫苗
...健康成人、儿童和婴儿中的 I
期
、单臂、安全性和耐受性
临床
试验
一项在中国健康成人、儿童和婴儿中评价 20 价肺炎球菌多糖结合疫苗的安全性和耐 受性的 I
期
单臂
临床
试验
B7471021
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251160 | 谷美替尼片
...典突变伴MET扩增或过表达的非小细胞肺癌患者的Ⅱ/Ⅲ
期
临床
试验
谷美替尼联合奥希替尼一线治疗EGFR经典突变伴MET扩增或过表达的非小细胞肺癌患者的有效性、安全性、多中心的Ⅱ/Ⅲ
期
临床
试验
SYH2065-003
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244828 | GR1802注射液
...02注射液治疗青少年/儿童中、重度特应性皮炎的Ⅰb/Ⅱa
期
临床
试验
GR1802注射液在青少年/儿童中、重度特应性皮炎患者中多次皮下注射给药的耐受性、安全性、药代动力学、多中心、单臂、开放Ⅰb/Ⅱa
期
临床
试验
GR1802-012
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231783 | GPN00068注射液
.../多次静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I
期
临床
试验
评价GPN00068注射液在健康受试者中单次/多次静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I
期
临床
试验
GPN68-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
右江民族医学院附属医院
...通外科、检验科 右江民族医学院附属医院药物/医疗器械
临床
试验
机构简介右江民族医学院附属医院(
临床
医学院),创建于1980年,是国家三级甲等综合性医院。医院坚持“根植老区为人民,医者患者一家人”的服务宗旨, 塑...
机构
发布于
3年前
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