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药物临床试验:CTR20161045 | 曲沙他滨
CTR20161045 | 曲沙他滨 已完成 晚
期
实体瘤 曲沙他滨Ⅰ
期
临床
试验
曲沙他滨(Troxacitabine)注射液 用于晚
期
实体瘤患者的Ⅰ
期
临床
耐受性及药代动力学研究 BCH-4556-101CN
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220744 | 卡介菌纯蛋白衍生物
...744 | 卡介菌纯蛋白衍生物 进行中-尚未招募 用于结核病的
临床
诊断、结核病流行病学调查、卡介苗接种对象的选择及卡介苗接种后机体免疫反应的监测 卡介菌纯蛋白衍生物在 6-65 岁结核病受试者中应用的安全性及初步有效性评...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221077 | 卡介菌纯蛋白衍生物
...221077 | 卡介菌纯蛋白衍生物 进行中-招募中 用于结核病的
临床
诊断、结核病流行病学调查、卡介苗接种对象的选择及卡介苗接种后机体免疫反应的监测 卡介菌纯蛋白衍生物在 6-65 岁结核病受试者中应用的安全性及初步有效性评...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
深圳市龙岗区第三人民医院
...号 1、血糖试纸(葡萄糖脱氢酶法)-新生儿全血样本类型
临床
试验
2、经导管卵圆孔未闭缝合器系统的安全性和有效性
临床
试验
3、壳多糖酶3样蛋白1测定试剂盒(化学发光法)
临床
试验
4、无创血液动力学检测仪
临床
有效性...
机构
发布于
2年前
873 次浏览
药物临床试验:CTR20223453 | IAH0968
...H0968联合CAPEOX方案用于HER2阳性的转移性结直肠癌的II/III
期
临床
研究(注:目前为II
期
单臂拓展
试验
) 评估IAH0968联合CAPEOX方案用于HER2阳性的转移性结直肠癌的II/III
期
临床
研究 IAH0968-202
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130212 | 维生素C阴道缓释片
CTR20130212 | 维生素C阴道缓释片 进行中-招募中 细菌性阴道病 维生素C阴道缓释片II
期
临床
试验
维生素C阴道缓释片治疗细菌性阴道病疗效和安全性的随机、开放、平行对照的II
期
临床
试验
HT110103
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140693 | 马来酸艾维替尼胶囊
CTR20140693 | 马来酸艾维替尼胶囊 进行中-招募完成 表皮生长因子受体(EGFR)突变或T790M耐药的局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌 马来酸艾维替尼胶囊I
期
临床
试验
马来酸艾维替尼胶囊治疗晚
期
NSCLC剂量探索I
期
临床
试验
AC201401AVTN01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150743 | 麦他替尼氨丁三醇片
...中 晚
期
或转移性胃癌、肝癌 麦他替尼氨丁三醇片Ⅰb
期
临床
试验
麦他替尼氨丁三醇片在晚
期
或转移性胃癌、肝癌患者中单/多次给药耐受性、安全性、初步疗效观察Ⅰb
期
临床
试验
SIM-128-I-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192056 | 右旋兰索拉唑缓释胶囊
...疾病烧心症状的控制 右旋兰索拉唑缓释胶囊生物等效性
临床
试验
右旋兰索拉唑缓释胶囊在中国健康受试者中单次口服给药的生物等效性
临床
试验
ASK-LC-C518
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180350 | YK-029A片
...获得性耐药和疾病进展的晚
期
非小细胞肺癌 YK-029A片Ⅰ
期
临床
试验
评价YK-029A片在晚
期
非小细胞肺癌(NSCLC)患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I
期
临床
试验
HNYK-01;
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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