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药物临床试验:CTR20220223 | TUL01101片
...中度至重度活动性类风湿性关节炎的治疗。 TUL01101片Ib
期
临床
试验
TUL01101 片在类风湿性关节炎患者中单次/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究及
临床
疗效初探
临床
试验
TUL- TUL01101202102-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232013 | 无
...或转移性NSCLC患者 BBP-398联合奥希替尼治疗 NSCLC患者的I
期
临床
试验
一项评估BBP-398联合奥希替尼治疗EGFR突变的局部晚
期
或转移性NSCLC患者的有效性和安全性的开放标签、非随机、多队列、多中心的Ia/Ib
期
临床
研究 LB1002-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150839 | 注射用羟基红花黄色素A
...阻络证) 注射用羟基红花黄色素A治疗急性脑梗塞的Ⅲ
期
临床
试验
注射用羟基红花黄色素A治疗急性动脉粥样硬化性血栓性脑梗塞的安全性与有效性的Ⅲ
期
临床
试验
KCDC-2004L01190
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213196 | 注射用HYD-PEP06
CTR20213196 | 注射用HYD-PEP06 已完成 实体瘤 注射用HYD-PEP06治疗晚
期
实体瘤I
期
临床
试验
评估注射用HYD-PEP06在实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学—一项单中心、单臂、单次及多次给药的I
期
临床
试验
2019-I-HYD-PEP06-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211946 | 芍麻止痉颗粒
...干、小便短黄、舌红苔薄黄或薄黄腻 芍麻止痉颗粒Ⅳ
期
临床
试验
芍麻止痉颗粒治疗儿童抽动障碍安全性和有效性的多中心Ⅳ
期
临床
试验
TSL-TCM-SMZJKL-Ⅳ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211931 | GB491
...移性乳腺癌 GB491联合氟维司群治疗HR+/HER2-乳腺癌的III
期
临床
试验
GB491联合氟维司群治疗既往接受内分泌治疗后疾病进展的激素受体(HR)阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚
期
或转移性乳腺癌受试者多中心、随机双...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231177 | 盐酸他喷他多注射液
...多注射液用于骨科手术术后镇痛的安全性和有效性的II
期
临床
试验
评价盐酸他喷他多注射液用于骨科手术术后镇痛的安全性和有效性的II
期
临床
试验
THI-2023003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232626 | 人碱性成纤维细胞生长因子凝胶
...性成纤维细胞生长因子(hbFGF)凝胶治疗深Ⅱ度烧伤的Ⅱ
期
临床
试验
评价人碱性成纤维细胞生长因子(hbFGF)凝胶治疗深Ⅱ度烧伤的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的随机、开放、多中心、阳性药和标准治疗平行对照的Ⅱ...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232268 | 普瑞巴林缓释片
...性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III
期
临床
试验
普瑞巴林缓释片治疗糖尿病周围神经病变(DPN)相关的神经性疼痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III
期
临床
试验
YCRF-PRBL-III-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240694 | LD2020肠溶片
...单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的I
期
临床
试验
评价LD2020肠溶片在中国健康成年志愿者中的安全性、耐受性及药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的I
期
临床
试验
LD2020-2021-1
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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