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药物临床试验:CTR20242690 | CS060304片
...CS060304在健康和LDL-C升高的受试者单次及多次给药的 I
期
临床
试验
一项评价 CS060304 在健康和 LDL-C 升高受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单次及多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的 I
期
临床
试验
CS...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223413 | 四价流感病毒裂解疫苗
...疫苗在3岁及以上人群中接种的免疫原性和安全性的Ⅲ
期
临床
试验
随机、双盲、阳性对照评价四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人群中接种的免疫原性和安全性的Ⅲ
期
临床
试验
KLLC2022002
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243338 | SYS6010
...
期
或转移性非小细胞肺癌和其他实体瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验
评价SYS6010联合恩朗苏拜单抗注射液±化疗在EGFR及ALK野生型晚
期
非小细胞肺癌和其他晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241873 | 立他司特滴眼液
...和体征的治疗。 评价立他司特滴眼液治疗干眼症的Ⅲ
期
临床
试验
评价立他司特滴眼液治疗干眼症患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III
期
临床
试验
YD-LIF-III-20230330
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230400 | VG081821AC片
...21AC片单药治疗早中
期
帕金森病患者有效性和安全性的II
期
临床
试验
评价口服VG081821AC片单药(不伴随服用左旋多巴)治疗早中
期
帕金森病患者有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II
期
临床
试验
VG081821AC-CN-003
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243133 | CS060380片
...CS060380在健康和LDL-C升高的受试者单次及多次给药的 I
期
临床
试验
一项评价 CS060380 在健康和LDL-C升高受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单次及多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的 I
期
临床
试验
CS06...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201189 | 温胆片
CTR20201189 | 温胆片 已完成 广泛性焦虑障碍 温胆片Ⅱ
期
临床
试验
温胆片治疗轻中度广泛性焦虑障碍(痰热内扰证)有效性和安全性的随机双盲安慰剂阳性药平行对照多中心
临床
试验
试验
方案编号:FA-WDP-II-1901,版本号:V2.1,版本...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181282 | 皮内注射用卡介苗(剂量组1)
...
试验
阴性人群预防结核病。 皮内注射用卡介苗(BCG)I
期
临床
试验
随机、盲法、安慰剂对照评价皮内注射用卡介苗(BCG)在6-65岁人群中接种的安全性和人体耐受性的I
期
临床
试验
LKM-2020-BCG01 ;版本号:1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171265 | 广金钱草总黄酮胶囊
...,输尿管结石和上述证候者。 广金钱草总黄酮胶囊Ⅲ
期
临床
试验
广金钱草总黄酮胶囊治疗输尿管结石的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验
RFGJ20170715;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211333 | 注射用NL-101
...治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤/套细胞淋巴瘤患者的II
期
临床
试验
一项评价NL-101治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)/套细胞淋巴瘤(MCL)患者的有效性和安全性的单臂、开放、多中心II
期
临床
试验
MS-101-HM-2002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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