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药物临床试验:CTR20234036 | 吸附无细胞百白破(组份)联合疫苗
...份)联合疫苗接种于3月龄婴儿安全性和免疫原性的Ⅲ
期
临床
试验
单中心、随机、盲法、阳性对照评价吸附无细胞百白破(组份)联合疫苗接种于3月龄婴儿安全性和免疫原性的Ⅲ
期
临床
试验
20220102C
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241853 | Xs02 注射液
...未招募 本品拟适用于结核分枝杆菌感染鉴别和结核病的
临床
辅助诊断、 结核分枝杆菌感染人群 筛查及结核分枝杆菌感染与卡介苗接种的鉴别诊断。 重组结核分枝杆菌融合蛋白(EEC) II
期
临床
研究 随机、盲法、同类制品对照...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131210 | 催汤颗粒
CTR20131210 | 催汤颗粒 已完成 感冒 催汤颗粒Ⅱb
期
临床
试验
催汤颗粒治疗感冒有效性和安全性的随机、盲法、 阳性药(原剂型)及安慰剂平行对照、多中心
临床
试验
2.0 (2012-08-10)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132112 | 可乐定贴片
CTR20132112 | 可乐定贴片 进行中-招募完成 Tourette 综合征(发声与多种运动联合抽动障碍) 可乐定透皮贴片Ⅳ
期
临床
试验
治疗抽动秽语综合征的随机、双盲、安慰剂对照、多中心
临床
试验
RFL201001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150226 | 奥生乐赛特胶囊
CTR20150226 | 奥生乐赛特胶囊 已完成 抑郁症 奥生乐赛特胶囊的I
期
临床
试验
中国成年健康受试者单次口服奥生乐赛特胶囊的I
期
、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
临床
研究 无编号
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140471 | 纯化乙型脑炎灭活疫苗(Vero细胞)
...流行性乙型脑炎 纯化乙型脑炎灭活疫苗(Vero细胞)Ⅲ
期
临床
试验
对6-11月龄健康婴幼儿进行的纯化乙型脑炎灭活疫苗(Vero细胞)单中心、随机、盲态、阳性对照Ⅲ
期
临床
试验
JSVCT015;4.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200526 | 注射用HYD-PEP06
... 进行中-招募中 实体瘤 注射用HYD-PEP06治疗晚
期
实体瘤I
期
临床
试验
评估注射用HYD-PEP06在实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学—一项单中心、单臂、单次及多次给药的I
期
临床
试验
2019-I-HYD-PEP06-01;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132548 | 注射用人源化抗VEGF单克隆抗体
...
期
或转移性实体瘤 注射用人源化抗VEGF单克隆抗体的Ⅰ
期
临床
试验
注射用人源化抗VEGF单克隆抗体(赛伐珠单抗)在晚
期
或转移性实体瘤患者中剂量递增Ⅰa
期
临床
试验
SIM-63-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222815 | SAR107375E注射液
...注的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究的Ⅰb
期
临床
试验
SAR107375E 注射液在中国健康成年受试者的随机双盲、安慰剂对照、多次静脉推注的安全性、耐受性、药代动力学和初步药效学研究的Ⅰb
期
临床
试验
SAR202208
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221476 | 注射用罗哌卡因缓释微球
...浸润注射注射用RF16001的耐受性、药代动力学及药效学I
期
临床
试验
中国健康受试者单点局部浸润注射注射用RF16001的耐受性、药代动力学及药效学I
期
临床
试验
YCRF-RF16001-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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