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药物临床试验:CTR20150436 | 重组B亚单位双价O1/O139霍乱疫苗(肠溶胶囊)
...泻。 重组B亚单位双价O1/O139 霍乱疫苗(肠溶胶囊)
I
期
临床
试验 评价重组B亚单位双价O1/O139 霍乱疫苗(肠溶胶囊)安全性和耐受性的单中心、剂量递增、开放设计
I
期
临床
试验 JSVCT023-1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200618 | 重组抗HER2结构域
I
I
人源化单克隆抗体注射液
...成 乳腺癌 中国健康男性受试者中比较HLX11与Perjeta的
I
期
临床
研究 在健康男性受试者中比较HLX11与Perjeta(美国、欧盟和中国市售)的药物代谢动力学特征、安全性和免疫原性的
I
期
临床
HLX11-001; V2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190205 | 重组抗CD19m-CD3 抗体注射液(A-319)
...发B细胞淋巴瘤 A-319治疗难治或者复发B细胞淋巴瘤的
I
期
临床
研究 评价A-319治疗难治或者复发B细胞淋巴瘤的单中心、开放、剂量递增的
I
期
临床
研究 SP071744;V1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213180 | JS014注射液
...患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的
I
期
临床
研究 JS014-001-
I
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202562 | VG161
CTR20202562 | VG161 主动终止 实体瘤 VG161晚
期
恶性实体瘤
I
期
临床
研究 评价VG161 治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ
期
临床
试验 VG161-C101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
福建省肿瘤医院(福建医科大学附属肿瘤医院)
...建省福州市福马路凤坂 我院1998年被批准为卫生部第二批
临床
药理基地,分别于2010年、2014、2017年通过了SFDA的药物
临床
试验机构资格复核,2020年完成了机构资格备案。2018年12月取得了医疗器械
临床
试验机构资格。医院重视
临床
...
机构
发布于
9年前
3441 次浏览
药物临床试验:CTR20180095 | 四价流感病毒裂解疫苗
CTR20180095 | 四价流感病毒裂解疫苗 已完成 流感 四价流感病毒裂解疫苗(成人规格)
临床
试验 四价流感病毒裂解疫苗(成人规格)在3岁以上人群中进行的开放式
I
期
临床
试验和随机、双盲、对照的
I
I
I
期
临床
试验 PRO-Q
I
NF-3001,1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220774 | 重组抗HER2结构域Ⅱ和结构域Ⅳ双特异性抗体注射液
...液 进行中-招募中 HER2阳性或表达的晚
期
实体瘤 KM257
I
期
临床
研究 评价KM257在HER2阳性或表达的晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的
I
期
临床
研究 KM257-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242168 | 注射用聚乙二醇化重组犬人尿酸酶【代号:F012】
...或不伴痛风 F012在高尿酸血症伴或不伴痛风患者中的
I
期
临床
研究 评估F012在高尿酸血症伴或不伴痛风患者中的安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的
I
期
临床
研究 NTP-F012-001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182304 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液
...成 糖尿病性黄斑水肿 QL1207在糖尿病性黄斑水肿中的
I
期
临床
研究 QL1207和艾力雅在糖尿病性黄斑水肿患者中的安全性、有效性和药代动力学随机双盲阳性药平行对照
I
期
研究 QL1207-001;2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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