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药物临床试验:CTR20210368 | 重组抗CD19m-CD3抗体注射液
...9治疗难治或者复发的前体B细胞急性淋巴细胞白血病的
I
期
临床
研究 评价A-319治疗难治或者复发的前体B细胞急性淋巴细胞白血病的多中心、开放、剂量递增的
I
期
临床
研究 SP071744
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180772 | 生发肽滴眼液
...在健康志愿者中耐受性、安全性 和药代动力学特征的
I
期
临床
试验 ZK-SFT-201704;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234042 | 注射用TQD3606
...中的药代动力学和安全性的开放、平行、单次给药的
I
期
临床
研究 TQD3606-
I
-03
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233843 | CM313(SC)注射液
...药代动力学、药效学和初步疗效的多中心、开放的
I
/
I
I
期
临床
研究 CM313-040101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223217 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液
...单克隆抗体皮下注射液(B007)治疗原发性膜性肾病的
I
期
临床
研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液(B007)治疗原发性膜性肾病的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征以及初步疗效的
I
期
临床
研究 B007-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231668 | 重组人
I
L-21溶瘤痘病毒注射液(hV01)
...
I
L-21溶瘤痘病毒注射液(hV01)治疗晚
期
恶性实体瘤的
I
期
临床
研究。 评价重组人
I
L-21溶瘤痘病毒注射液(hV01)治疗对标准治疗无效或失败的晚
期
恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和生物学作用的剂量递增
I
期
临床
研...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234063 | 吸附无细胞百白破/b 型流感嗜血杆菌联合疫苗
...破/b型流感嗜血杆菌联合疫苗安全性及初步免疫原性的
I
期
临床
试验 评价吸附无细胞百白破/b型流感嗜血杆菌联合疫苗安全性及初步免疫原性的
I
期
临床
试验 DTaP/H
i
b-001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231668 | 重组人
I
L-21溶瘤痘病毒注射液(hV01)
...
I
L-21溶瘤痘病毒注射液(hV01)治疗晚
期
恶性实体瘤的
I
期
临床
研究。 评价重组人
I
L-21溶瘤痘病毒注射液(hV01)治疗对标准治疗无效或失败的晚
期
恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和生物学作用的剂量递增
I
期
临床
研...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223217 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液
...单克隆抗体皮下注射液(B007)治疗原发性膜性肾病的
I
期
临床
研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液(B007)治疗原发性膜性肾病的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征以及初步疗效的
I
期
临床
研究 B007-102
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234063 | 吸附无细胞百白破/b 型流感嗜血杆菌联合疫苗
...破/b型流感嗜血杆菌联合疫苗安全性及初步免疫原性的
I
期
临床
试验 评价吸附无细胞百白破/b型流感嗜血杆菌联合疫苗安全性及初步免疫原性的
I
期
临床
试验 DTaP/H
i
b-001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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