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药物临床试验:CTR20191491 | 枸橼酸雄地那非片
CTR20191491 | 枸橼酸雄地那非片 进行中-尚未招募 阴茎勃起功能障碍 枸橼酸雄地那非片
I
期
临床
研究 评估枸橼酸雄地那非片在健康男性志愿者中的安全、耐受性和药代动力学研究 2019-
I
-JYSXDNFP-01;1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200394 | SK08活菌散
...耐受性研究—一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照
I
期
临床
研究 2019-
I
-SK08-01;;版本号:1.2版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182349 | 重组人促甲状腺素注射液
...辅助诊断的耐受性、药代动力学、药效学和安全性的
I
期
临床
试验 重组人促甲状腺素对甲状腺癌患者术后辅助诊断的耐受性、药代动力学、药效学和安全性的
I
期
临床
试验 SN-2018-001;版本号:1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191456 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白
...蛋白 已完成 恶性腹水 评价SCB-313用于治疗恶性腹水的
I
期
临床
试验 评价SCB-313(全人源TRA
I
L-三聚体融合蛋白)用于治疗恶性腹水的安全性、耐受性、药效和药代动力学 的
I
期
临床
试验 CLO-SCB-313-CHN-001;2.1版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181760 | 注射用重组人源化双功能单克隆抗体MBS301
...、转移性乳腺癌、转移性胃癌等 MBS301 治疗实体瘤的
I
期
临床
研究 评价MBS301治疗HER2阳性复发或转移性恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的
I
期
临床
研究 MBS301-CT01;V2.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
吉林省肿瘤医院
...春市高新区锦湖大路1066号 一号楼4楼
I
期
-
I
V
期
抗肿瘤新药
临床
试验 机构概况吉林省肿瘤医院是吉林省集医疗、教学、科研、预防为一体的大型现代化三级甲等专科医院。医院定位于“充满人文关怀的、智慧型、研究型医院”,坚...
机构
发布于
9年前
2553 次浏览
华中科技大学同济医学院附属荆州医院(荆州市中心医院)
...势特色介绍:华中科技大学同济医学院附属荆州医院药物
临床
试验机构于2008年1月通过国家食品药品监督管理局(SFDA)和卫生部的专家组现场认证,SFDA于2008年9月发布药物
临床
试验机构资格认定公告(第17号),认定我院具有药物...
机构
发布于
9年前
2130 次浏览
药物临床试验:CTR20192298 | 重组人源化单克隆抗体 M
I
L62 注射液
...合 奥布替尼(
I
CP-022) 治疗 R/R CD20+B 细胞淋巴瘤
I
/
I
I
a
期
临床
研究方案 重组人源化
I
I
型 CD20 单克隆抗体 M
I
L62 注射液联合新型选择性 BTK 抑制剂
I
CP-022 片治疗复发/难治 CD20+B 细胞淋巴瘤的剂量递增及拓展的
I
/
I
I
a
期
临床
研究 M
I
L62-CT...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222318 | 注射用重组人源化抗CD19/CD3双特异性抗体
...胞恶性肿瘤 LNF1904 治疗复发/难治 B 细胞恶性肿瘤的
I
期
临床
研究 评估 LNF1904 在复发/难治 B 细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学/药效学特征的
I
期
临床
研究 NTP-LNF1904-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液
...受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心
I
期
临床
试验 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心
I
期
临床
试验 177L...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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