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药物临床试验:CTR20211677 | 盐酸阿姆西汀肠溶片
...已完成 抑郁症 盐酸阿姆西汀肠溶片治疗抑郁症患者Ⅱ
期
临床
试验
盐酸阿姆西汀肠溶片治疗抑郁症患者有效性和安全性的Ⅱ
期
临床
试验
:随机、双盲、双模拟、盐酸度洛西汀肠溶胶囊阳性和安慰剂平行对照的多中心研究 HA1406-C...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202145 | LBL-007注射液
...普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼多中心I
期
临床
试验
一项评价LBL-007联合特瑞普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼治疗不可切除或转移性黑色素瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心I
期
临床
试验
LBL-007-CN-0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233031 | ST-1898片
...败碘难治性分化型甲状腺癌有效性和安全性的的Ⅱ/Ⅲ
期
临床
试验
评价ST-1898片治疗至少一线TKI系统治疗失败的局部晚
期
或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ
期
临床
...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232542 | MHB018A注射液
...状腺相关眼病受试者中的随机、双盲、安慰剂对照Ib/Ⅱ
期
临床
试验
MHB018A注射液在中重度甲状腺相关眼病受试者中的随机、双盲、安慰剂对照Ib/Ⅱ
期
临床
试验
MHB018A-CP002CN
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223403 | CM369注射液
...试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I
期
临床
试验
评价CM369在晚
期
实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的非随机、开放、多中心、I
期
临床
试验
CM369-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233715 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...导致的带状疱疹疾病 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)Ⅰ
期
临床
试验
单中心、随机、盲法、对照设计评价重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)在40岁及以上人群中接种的安全性、耐受性,初步探索免疫原性的Ⅰ
期
临床
试验
HNT-HN101-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202145 | LBL-007注射液
...普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼多中心I
期
临床
试验
一项评价LBL-007联合特瑞普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼治疗不可切除或转移性黑色素瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心I
期
临床
试验
LBL-007-CN-0...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241869 | SHR0302碱凝胶
...全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I
期
临床
试验
在健康受试者中评价SHR0302碱凝胶单次和多次剂量递增局部皮肤给药的安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I
期
临床
试验
SHR0302Base-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241479 | SCTB14注射液
...肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展 的I/Ⅱ
期
临床
试验
一项评估SCTB14用于治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展 的I/Ⅱ
期
临床
试验
SCTB14-X101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243039 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗
...感染性疾病。 24价肺炎球菌多糖结合疫苗2~17岁人群Ⅰa
期
临床
试验
评价24价肺炎球菌多糖结合疫苗在2~17岁人群中的安全性和免疫原性的开放性结合随机、双盲、对照Ⅰa
期
临床
试验
PRO-PCV24-1002
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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