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药物临床试验:CTR20240513 | SHR-3167 注射液
...精胰岛素的药效学、药代动力学、安全性和耐受性的I
期
临床
试验
在健康受试者单次皮下注射SHR-3167注射液和甘精胰岛素的药效学、药代动力学、安全性和耐受性的I
期
临床
试验
SHR-3167-102
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241572 | 洋常春藤叶口服液
...行中-尚未招募 急性气管-支气管炎 洋常春藤叶口服液I
期
临床
试验
评价洋常春藤叶口服液在中国健康受试者中单次与多次给药安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I
期
临床
试验
YCCTY-Ⅰ-2024-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241563 | HP501缓释片
...者的有效性和安全性的随机、双盲、非布司他对照的Ⅱ
期
临床
试验
评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的随机、双盲、非布司他对照的Ⅱ
期
临床
试验
HP501-01-02-03
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192648 | 止咳颗粒
...热性乃孜乐咳嗽) 止咳颗粒治疗急性气管-支气管炎Ⅱ
期
临床
试验
止咳颗粒治疗急性气管-支气管炎(寒性/热性乃孜乐咳嗽)有效性和安全性Ⅱ
期
临床
探索性研究 SINO-PRO-XJTSH-Z-Z-62;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232485 | 结核菌素纯蛋白衍生物
...岁及以上人群结核杆菌感染诊断、结核病筛查、结核病的
临床
诊断 观察结核菌素纯蛋白衍生物在6-65岁健康受试者和6-65岁结核病受试者中应用的安全性、耐受性,并考察18-65岁受试者剂量标化的I/II
期
临床
试验
结核菌素纯蛋白衍...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222732 | HZ010注射液
...中随机、双盲、安慰剂平行对照的单次给药剂量递增Ⅰ
期
临床
试验
研究 2 HZ010在健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照的多次给药剂量递增Ⅰ
期
临床
试验
HZYY0-CX1-22018
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231809 | 雪蟾软坚柔肝片
...纤维化有效性和安全性的加载、随机、双盲、多中心II
期
临床
试验
以安慰剂为平行对照评价雪蟾软坚柔肝片治疗慢性乙型肝炎肝纤维化有效性和安全性的加载、随机、双盲、多中心II
期
临床
试验
SHTC-2020-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231241 | 注射用XCCS605B
...、开放、单药及联药剂量递增和联药剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验
XCCS605B在中国晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效研究:一项多中心、开放、单药及联药剂量递增和联药剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验
HWSY...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230025 | TQB3909片
...CDK4/6抑制剂耐药后HR阳性、HER2阴性乳腺癌治疗中的Ib/II
期
临床
试验
TQB3909在CDK4/6抑制剂耐药后HR阳性、HER2阴性乳腺癌治疗中的安全性和药代动力学Ib/II
期
临床
试验
TQB3909-Ib/II-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192705 | CNCT19细胞注射液
...霍奇金淋巴瘤 CNCT19细胞注射液治疗非霍奇金淋巴瘤的I
期
临床
试验
CNCT19细胞注射液治疗CD19阳性的复发或难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤的I
期
临床
试验
HY-CD19 CART-002;版本号:2.1
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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