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药物临床试验:CTR20191854 | LBL-007注射液
...
期
淋巴瘤 LBL-007Ia在晚
期
实体瘤和晚
期
淋巴瘤患者中Ia
期
临床
试验
Anti-LAG-3单克隆抗体注射液(LBL-007)在晚
期
实体瘤和晚
期
淋巴瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ⅰa
期
临床
试验
WLZB-LBL-007-AST-001;4.0版/2019年10月28...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231097 | 硫酸阿托品滴眼液
...性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ/Ⅲ
期
临床
试验
硫酸阿托品滴眼液(不同浓度)延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ/Ⅲ
期
临床
试验
YC-ATP-HES-Ⅱ/Ⅲ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220208 | BH011注射液
...介苗治疗失败后的高危非肌层浸润性膀胱癌患者的I/II
期
临床
试验
BH011注射液膀胱灌注治疗卡介苗治疗失败的高危非肌层浸润性膀胱癌患者的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验
BH011-Ⅰ/Ⅱ-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232352 | STSA-1201皮下注射液
...给药在健康受试者的安全性、耐受性、药代动力学的Ia
期
临床
试验
一项随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STSA-1201皮下注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ia
期
临床
试验
STSA-1201-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230436 | 伊立珠单抗注射液
... 急性移植物抗宿主病 伊立珠单抗注射液治疗aGVHD的Ⅰ
期
临床
试验
伊立珠单抗注射液在急性移植物抗宿主病(aGVHD)受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的Ⅰ
期
临床
试验
BPL-ITO-aGVHD-1
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234047 | BL0020注射液
...试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I
期
临床
试验
评价BL0020在晚
期
实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、国际多中心的I
期
临床
试验
BL0020-101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240851 | 重组人神经生长因子滴眼液
...性角膜炎的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ib
期
临床
试验
重组人神经生长因子滴眼液治疗神经营养性角膜炎的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ib
期
临床
试验
KR-rhNGF-Ib
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240798 | 康柏西普眼用注射液
...水肿(DME) 高剂量康柏西普眼用注射液治疗DME的 I/II
期
临床
试验
一项评估高剂量康柏西普眼用注射液治疗糖尿病黄斑水肿(DME)的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I/II
期
临床
试验
KH902-30301
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231097 | 硫酸阿托品滴眼液
...性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ/Ⅲ
期
临床
试验
硫酸阿托品滴眼液(不同浓度)延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ/Ⅲ
期
临床
试验
YC-ATP-HES-Ⅱ/Ⅲ
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181212 | M701
CTR20181212 | M701 进行中-招募中 恶性腹水 M701治疗恶性腹水的I
期
临床
试验
评估腹腔输注M701在恶性腹水患者中的安全耐受性和药代/药效学特征的多中心、开放、剂量递增的I
期
临床
研究 M70101;V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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