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药物临床试验:CTR20232538 | SENL101自体T细胞注射液
...SENL101自体T细胞注射液治疗复发或难治性T-LBL/ALL患者的
I
期
临床
研究 SENL101自体T细胞注射液治疗成人复发或难治性T淋巴母细胞淋巴瘤/白血病(T-LBL/ALL)患者的开放标签、剂量递增的
I
期
临床
研究 CARMA-1
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160718 | SHR7390片
CTR20160718 | SHR7390片 进行中-招募完成 晚
期
实体瘤 SHR7390片剂量爬坡、拓展、食物药代研究 SHR7390片在晚
期
实体瘤患者中的耐受性及药代动力学
I
期
临床
研究 SHR7390-
I
-101-AST;方案版本号:3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233738 | DA001滴眼液
... 进行中-招募中 控制儿童青少年近视进展 DA001滴眼液
I
期
临床
试验 一项评价健康受试者单次和多次DA001滴眼液滴眼给药、剂量递增的眼局部及全身安全性、耐受性和药代动力学、药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照临...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221765 | 盐酸帕洛诺司琼口颊膜
...洛诺司琼注射剂安全性、耐受性和相对生物利用度的
I
期
临床
试验 评估健康受试者单剂量给予0.25 mg、0.50 mg盐酸帕洛诺司琼口颊膜和0.25 mg ALOX
I
®(盐酸帕洛诺司琼)注射剂安全性、耐受性和相对生物利用度的单中心、随机、开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210555 | 注射用TJ011133
...动力学、药效动力学以及初步疗效的多中心、开放
I
/
I
I
a
期
临床
研究 评价TJ011133单药及联合阿扎胞苷( AZA )治疗急性髓系白血病( AML )或 骨髓增生异常综合征( MDS )患者的安全性和耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240763 | 人脐带间充质干细胞注射液
...炎 人脐带间充质干细胞注射液治疗膝关节骨性关节炎
I
期
临床
试验 人脐带间充质干细胞注射液治疗膝关节骨性关节炎的单中心、开放、剂量递增
I
期
临床
试验 HMD-MSC-101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240774 | 马来酸氟诺替尼片
...增的单次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学的
I
期
临床
研究 马来酸氟诺替尼片在中国健康成年受试者中的随机双盲、安慰剂对照、剂量递增的单次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学的
I
期
临床
研究 H-FNTN-P
I
-
I
a
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241755 | FB1001 重组人源化单克隆抗体注射液
...B1001安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的
I
期
临床
试验 FB1001在急性视神经病变患者中单、多次给药,观察
临床
安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的,开放
I
期
临床
FB1001-03-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191121 | 注射用甲磺酸普依司他
...T细胞急性白血病。 甲磺酸普依司他治疗血液肿瘤的
I
期
临床
试验 注射用甲磺酸普依司他治疗复发或难治性的以B细胞相关肿瘤为主的血液系统肿瘤的
I
期
临床
试验 GZ2018-001;1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190525 | 注射用多西他赛聚合物胶束
...乳腺癌 多西他赛聚合物胶束治疗复发转移性乳腺癌
I
期
临床
研究 评价注射用多西他赛聚合物胶束在复发转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
研究 P-RD(CL)-2018-001;版本号2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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