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药物临床试验:CTR20234220 | 枸橼酸托法替布延迟缓释片
...合使用。 一项随机、开放、单剂量、六序列、三周
期
I
期
临床
研究以评估T19在中国健康受试者中的相对生物利用度及食物影响 一项随机、开放、单剂量、六序列、三周
期
I
期
临床
研究以评估T19在中国健康受试者中的相对生物利用...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192500 | 合成b型流感嗜血杆菌结合疫苗
...、关节炎、会厌炎等 合成b型流感嗜血杆菌结合疫苗
I
期
临床
研究 合成b型流感嗜血杆菌结合疫苗
I
期
临床
研究 HBE2019H
i
b
I
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220085 | 注射用BL-B01D1
...局部晚
期
或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 评价注射用 BL-B01D1 在局部晚
期
或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的安 全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床
研究 BL-B01D1-103
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220085 | 注射用BL-B01D1
...局部晚
期
或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 评价注射用 BL-B01D1 在局部晚
期
或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的安 全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床
研究 BL-B01D1-103
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242403 | 注射用BL-B16D1
...切除局部晚
期
或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 评价注射用 BL-B16D1 在不可切除局部晚
期
或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床
研究 BL-B16D1-103
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231928 | ST
I
-8591胶囊
...(AML) ST
I
-8591在晚
期
急性髓系白血病(AML)受试者的
I
期
临床
研究 一项评价ST
I
-8591在晚
期
急性髓系白血病(AML)受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展的
I
期
研究 FLT3-AML-101CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231928 | ST
I
-8591胶囊
...(AML) ST
I
-8591在晚
期
急性髓系白血病(AML)受试者的
I
期
临床
研究 一项评价ST
I
-8591在晚
期
急性髓系白血病(AML)受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展的
I
期
研究 FLT3-AML-101CN
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231928 | ST
I
-8591胶囊
...(AML) ST
I
-8591在晚
期
急性髓系白血病(AML)受试者的
I
期
临床
研究 一项评价ST
I
-8591在晚
期
急性髓系白血病(AML)受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展的
I
期
研究 FLT3-AML-101CN
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201108 | 重组人源化单克隆抗体M
I
L95注射液
CTR20201108 | 重组人源化单克隆抗体M
I
L95注射液 进行中-招募中 淋巴瘤及晚
期
恶性实体瘤 重组人源化单克隆抗体M
I
L95注射液
I
期
临床
研究 重组人源化单克隆抗体M
I
L95注射液治疗淋巴瘤及晚
期
恶性实体瘤的
I
期
临床
研究 M
I
L95-CT101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192479 | HD CD19 CAR-T细胞
...AR-T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的
I
期
临床
一项评估HD CD19 CAR-T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的
I
期
临床
试验 HDCP001;版本号2.0
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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