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宜阳县中医院

...、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验、真实世界研究、研究者/申办者发起的临床研究等试验项目。  本机构设有专门的机构办公室、GCP 药房、资料档案室。配备有相应的办公设备设施、专用的资料档案室和临床试验GCP...

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南阳南石医院

...知后，可通过机构办秘书协调伦理审查事宜。根据“临床研究伦理审查申请文件清单”准备伦理审查相关资料。伦理委员会常规1个月召开1次会议，对受理的研究项目进行审查，当月审查提交资料的截止日期为：每月伦理审查会...

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上海市浦东新区人民医院

...内科、肿瘤科、肛肠科和针灸科）、骨科和Ⅰ期临床试验研究室---生物等效性临床试验和Ⅰ期临床试验、重症医学科、消化内科、皮肤科。备案医疗器械临床试验专业组11个，分别为医学检验科、病理科、肾内科、心血管内科、...

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三亚中心医院（海南省第三人民医院）

...好的保障伦理审查的及时性。  GCP机构是医院临床研究工作的管理部门，由专职的团队进行管理，全面负责临床试验工作的组织、协调、监督、管理和实施等工作。重视质量内涵管理，落实研究者职责及CRC职责管理，建立...

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自贡市第四人民医院（自贡市急救中心）

...为国家三级甲等综合医院，建有四川省医学检验临床医学研究中心、博士后创新实践基地、院士（专家）工作站、超声医疗国家工程研究中心、前列腺疾病实验室、自贡市骨科与运动康复临床医学研究中心、自贡市数字医学中心...

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惠州市第一人民医院

... 注册类体外诊断试剂临床试验 申办方发起的上市后临床研究 研究者发起的临床研究 真实世界研究 惠州市一院创建于2008年12月，是一所集医疗、教学、科研、康复、保健为一体的三级甲等综合医院。医院设计规范，设施先...

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陕西省第二人民医院（陕西省老年病医院）

...门，同时成立独立的临床试验伦理委员会。受理各类临床研究项目，机构始终坚持“服务临床试验各方”，不断优化工作流程，立项、伦理、人遗、合同同步进行，SSU阶段快速高效，30天左右可启动。机构人员协调沟通性好，重...

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新形势新要求！卫健委刚刚出台《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法（征求意见稿）》

...严，尊重和保护受试者的合法权益，促进生命科学和医学研究健康发展，我委将《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》（国家卫生和计划生育委员会令第11号）中行之有效的制度安排进行总结，并结合新的形势和要求，会同有...

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广州医科大学附属肿瘤医院

...范性；设立了CRA/CRC办公室，为开展项目提供便利。所有研究人员均接受了GCP培训，保证符合开展临床试验的要求。目前我院接受过国家药监局药物临床试验数据核查的项目均顺利通过检查；2023年9月5日-9日，我院参与的两项国际...

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皖南医学院弋矶山医院（皖南医学院第一附属医院）

...重症医学科、骨科专业、眼科、口腔内科和Ⅰ期临床试验研究室。本机构由我国定量药理学奠基人孙瑞元先生创立，将传统定量药理学方法学研究应用于临床研究实践，经过近30年的发展形成了鲜明的“定量临床药理学”学科特...

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