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枣庄市妇幼保健院

...编制床位800张。在职职工1760人，有高级职称356人，硕士研究生及以上学历155人，享受国务院特殊津贴专家1人，省、市级突贡专家6人，市级学科带头人5人。2023年，完成门诊量93.14万人次，出院患者4万人次，开展手术1.18万台次，...

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三门峡市中心医院

...份有限公司武汉光谷人福生物医药有限公司西安新通药物研究有限公司长春金赛药业有限责任公司浙江和泽医药科技有限公司浙江新码生物医药有限公司正大天晴药业集团股份有限公司中国人民解放军军事科学院军事医学研究院...

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温州医科大学附属第一医院

...年国家药品监督管理局和卫生部联合批准的国家药品临床研究基地(神经专业)，是浙江省首批通过国家药监局资格认证的机构之一。机构下设临床研究中心/药物临床试验机构办公室(简称GCP办公室)、临床试验伦理委员会、临床研...

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济南市第四人民医院（山东第二医科大学附属济南市第四人民医院）

...办公室 创新药、Ⅱ期和Ⅲ期、IV期和上市后再评价、IIT(研究者发起)、真实世界研究、医疗器械临床试验体外诊断试剂临床试验、新技术新方法等 济南市第四人民医院创建于解放战争时期的1946年，至今已有70余年历史。多年来，...

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焦作煤业（集团）有限责任公司中央医院

...药物准备齐全，能够保证受试者安全。每一个专业科室的研究人员都经过仔细遴选，他们医术精湛，认真踏实，同时具有很强的责任心。 1.药物临床试验机构下设机构办公室、各申报专业科室、GCP药房、资料档案室、辅助科室...

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宜阳县中医院

...、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验、真实世界研究、研究者/申办者发起的临床研究等试验项目。  本机构设有专门的机构办公室、GCP 药房、资料档案室。配备有相应的办公设备设施、专用的资料档案室和临床试验GCP...

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南阳南石医院

...知后，可通过机构办秘书协调伦理审查事宜。根据“临床研究伦理审查申请文件清单”准备伦理审查相关资料。伦理委员会常规1个月召开1次会议，对受理的研究项目进行审查，当月审查提交资料的截止日期为：每月伦理审查会...

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上海市浦东新区人民医院

...内科、肿瘤科、肛肠科和针灸科）、骨科和Ⅰ期临床试验研究室---生物等效性临床试验和Ⅰ期临床试验、重症医学科、消化内科、皮肤科。备案医疗器械临床试验专业组11个，分别为医学检验科、病理科、肾内科、心血管内科、...

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三亚中心医院（海南省第三人民医院）

...好的保障伦理审查的及时性。  GCP机构是医院临床研究工作的管理部门，由专职的团队进行管理，全面负责临床试验工作的组织、协调、监督、管理和实施等工作。重视质量内涵管理，落实研究者职责及CRC职责管理，建立...

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连云港市第一人民医院

...Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期药物临床试验、生物等效性临床试验、研究者发起的临床研究验、临床验证试验等及医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验等 机构概述连云港市第一人民医院药物临床试验机构概况连云港市第一人民医院...

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