为您找到约 210 条结果，搜索耗时：0.0065秒

暨南大学附属第一医院（广州华侨医院）

...等，可以保障临床试验顺畅开展。机构现拥有专职管理及研究人员9人，岗位分工明确，可以为申办企业提供精准、高效的服务。欢迎各生物医药企业致电垂询！联系方式：020-38680535；020-31705924；020-38688462地址：广州市天河区黄...

机构 发布于9年前 5418 次浏览

新乡医学院第三附属医院

...肿瘤内科。临床试验机构（药物/器械）下设独立的医学研究伦理委员会、临床试验机构办公室（含GCP药房、档案管理室、质控室）。医疗器械临床试验机构已备案，可开展多专业的医疗器械的临床试验。我院临床试验机构制定...

机构 发布于5年前 1936 次浏览

中国科学院大学深圳医院（光明）

...新实践基地、深圳市博士后创新实践基地和暨南大学医学研究生培养基地，并与沈阳药科大学联合举办药学高级专门人才研修班。2019年通过国家药物/器械临床试验（GCP）机构认定，妇科、新生儿、内分泌、消化、心血管、呼吸...

机构 发布于5年前 1382 次浏览

赣南医学院第一附属医院

...办公室设在章贡院区二号住院楼5层东区，与I期药物临床研究中心建制于一体，设有质控室、档案室、CRC工作室、会议室等功能区，章贡和黄金院区均设立了GCP中心药房。机构制定了完善的管理制度及标准操作规程（SOP），不断...

机构 发布于6年前 4435 次浏览

真实世界、上市后安全性评价、研究者发起的试验，这些项目不管是科研立项还是机构立项，算不算临床试验经验吗？

各位老师好。请问真实世界、上市后安全性评价、研究者发起的试验，这些项目不管是科研立项还是机构立项，算不算临床试验经验吗？满足PI承担3项药物临床试验的要求才能备案。

问题 发布于3年前 0 人回答

新版医疗器械GCP定稿发布！2022年5月1日生效

...大会赫尔辛基宣言》的伦理准则和国家涉及人的生物医学研究伦理的相关规范。参与医疗器械临床试验的各方应当按照试验中各自的职责承担相应的伦理责任。 第四条  实施医疗器械临床试验应当有充分的科学依据和明确的...

文章 发布于2年前 9773 次浏览 0 次评论

青岛大学附属青岛市海慈医院（青岛市中医医院）

...等公立综合医院。市中医医院（市海慈医院、市康复医学研究所），2020年加挂青岛大学附属青岛市海慈医院牌子，2022年青岛市第五人民医院整体纳入海慈医疗集团。青岛市中医药学会、青岛市中西医结合学会、青岛市针灸学会...

机构 发布于5年前 1621 次浏览

深圳市盐田区人民医院

...人员参加药物临床试验及伦理审查知识的培训，确保临床研究高质量进行。

机构 发布于1年前 320 次浏览

北大荒集团红兴隆医院

...红兴隆医院药物临床试验机构将以“塑造红兴隆医院临床研究品牌， 打造佳木斯以东地区科研标杆”为愿景，以“守正、创新、奋楫、笃行”为机构宗旨，严格按照《药物临床试验质量管理规范》及临床试验相关法规的要求，...

机构 发布于1年前 132 次浏览

甘肃省妇幼保健院（甘肃省中心医院）

...⑤本中心开展的临床试验项目原个则上要求申办者为项目研究团队配备专职 CRC。该岗位人员如由SMO公司提供，申办者/CRO应在受理审查阶段与机构共同优选确定；⑥受理审查通过后，机构办公室将告知受理审查结果及发放立项通...

机构 发布于5年前 1494 次浏览