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药物临床试验:CTR20230886 | 注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球
...中 前列腺癌 比较醋酸戈舍瑞林缓释微球与诺雷得®的
I
期
临床
研究 在前列腺癌患者中比较注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球(LY01022)与诺雷得® 10.8 mg单次给药的药代动力学、药效学及安全性的随机、开放、平行、阳性对照
I
期
临床
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233587 | 德谷胰岛素注射液
...®在中国健康男性受试者中的药代动力学和药效动力学
I
期
临床
试验 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®在中国健康男性受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周
期
、双交叉的药代动力学和药效动力学
I
期
临床
试验 JSWB-...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240014 | HT006.2.2滴眼液
...炎 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
I
期
临床
研究评价局部给予rhNGF滴眼液在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
I
期
临床
研究评价局部给予rhNG...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240290 | 重组抗CD38单克隆抗体注射液
CTR20240290 | 重组抗CD38单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 CD38+血液瘤 SCTC21C在CD38+血液瘤受试者中的
I
期
临床
研究 一项评价SCTC21C在CD38+血液瘤受试者中的安全性和有效性的
I
期
临床
研究 SCTC21C-X101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190297 | HEC53856胶囊 10mg
CTR20190297 | HEC53856胶囊 10mg 已完成 肾性贫血 评价HEC53856胶囊的安全性、PK/PD的
I
期
试验 评价HEC53856胶囊在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药的安全性、PK/PD
I
期
临床
试验 HEC53856-P-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211708 | LM-102注射液
...动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的
I
/Ⅱ
期
临床
研究 一项评价LM-102注射液单药或联合治疗在CLDN18.2阳性的晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的
I
/Ⅱ
期
临床
研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181282 | 皮内注射用卡介苗(剂量组1)
...试验阴性人群预防结核病。 皮内注射用卡介苗(BCG)
I
期
临床
试验 随机、盲法、安慰剂对照评价皮内注射用卡介苗(BCG)在6-65岁人群中接种的安全性和人体耐受性的
I
期
临床
试验 LKM-2020-BCG01 ;版本号:1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231893 | 注射用BL-M11D1
... AML) BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的
I
期
临床
研究 评价注射用BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床
研究 BL-M11D1-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231893 | 注射用BL-M11D1
... AML) BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的
I
期
临床
研究 评价注射用BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床
研究 BL-M11D1-101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231893 | 注射用BL-M11D1
... AML) BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的
I
期
临床
研究 评价注射用BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床
研究 BL-M11D1-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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