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药物临床试验:CTR20240453 | SAR107375E 注射液
...析抗凝 SAR107375E注射液在肾功能衰竭患者血液透析的Ic
期
临床
试验
SAR107375E注射液在肾功能衰竭患者血液透析的动态调整给药方案的安全性、药代动力学和初步药效学研究的Ic
期
临床
试验
SAR202301
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231648 | TQB2223注射液
...B2223注射液联合派安普利单抗治疗晚
期
恶性肿瘤患者的I
期
临床
试验
评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚
期
恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I
期
临床
试验
TQB2223-I-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231592 | RC1012注射液
...急性髓系白血病异基因造血干细胞移植后复发的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验
一项RC1012注射液预防急性髓系白血病异基因造血干细胞移植后复发的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验
RC1012-AML002
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233950 | HRS-7085片
...学、药效学研究-随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I
期
临床
试验
健康受试者单次和多次口服HRS-7085片及评估食物影响的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究-随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I
期
临床
试验
HRS-7085-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243205 | PM1009注射液
...肝癌 PM8002联合PM1009治疗局部晚
期
或转移性肝癌的Ib/II
期
临床
试验
评价PM8002注射液联合PM1009注射液治疗局部晚
期
或转移性肝细胞癌患者的初步疗效、安全性及药代动力学特征的Ib/II
期
临床
试验
PM80021009-AB001C-HCC-R
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242851 | CU-10101软膏
...康参与者和特应性皮炎参与者中评价 CU-10101 软膏的 I
期
临床
试验
一项评价 CU-10101 软膏在中国健康参与者和轻中度特应性皮炎参与者中单次、多次外用给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的随机、双盲、赋形...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242587 | 注射用HR18034
...膝关节置换术后镇痛的有效性、安全性和药代动力学II
期
临床
试验
评价注射用HR18034单次收肌管阻滞用于全膝关节置换术后镇痛的有效性、安全性和药代动力学研究——多中心、随机、双盲、阳性对照、Ⅱ
期
临床
试验
HR18034-204
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240453 | SAR107375E 注射液
...析抗凝 SAR107375E注射液在肾功能衰竭患者血液透析的Ic
期
临床
试验
SAR107375E注射液在肾功能衰竭患者血液透析的动态调整给药方案的安全性、药代动力学和初步药效学研究的Ic
期
临床
试验
SAR202301
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231648 | TQB2223注射液
...B2223注射液联合派安普利单抗治疗晚
期
恶性肿瘤患者的I
期
临床
试验
评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚
期
恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I
期
临床
试验
TQB2223-I-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223155 | KY-0118注射液
...患者中评价
试验
药物KY-0118注射剂安全性、有效性的Ⅰ
期
临床
试验
在局部晚
期
或转移性实体瘤患者中评价KY-0118注射剂的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的Ⅰ
期
临床
试验
KY-0118-ZJKY
CDE
发布于
11月前
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