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药物临床试验:CTR20210055 | Enzastaurin片
...胺同步放化疗加辅助化疗方案的随机双盲安慰剂对照III
期
临床
试验
在新诊断为胶质母细胞瘤并且全新生物标记物DGM1 阳性患者中评估Enzastaurin联合替莫唑胺同步放化疗加辅助化疗方案的随机双盲安慰剂对照III
期
临床
试验
DB102-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192098 | 注射用右旋兰索拉唑
CTR20192098 | 注射用右旋兰索拉唑 已完成 消化性溃疡所致上消化道出血 注射用右兰索拉唑II
期
临床
试验
注射用右兰索拉唑治疗消化性溃疡出血的随机、单盲、阳性药平行对照、多中心Ⅱ
期
临床
试验
BOJI201910LX;2.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222214 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗
...-招募中 抗肺炎球菌感染 13价肺炎球菌多糖结合疫苗Ⅰ
期
临床
试验
初步评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗在2月龄(最小6周龄)及以上人群中安全性和免疫原性的开放性结合随机、双盲与阳性对照Ⅰ
期
临床
试验
PRO-PCV-1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210187 | 甘露特钠胶囊
...甘露特钠 (GV-971) 治疗轻、中度阿尔茨海默病患者的 3
期
临床
试验
一项评估甘露特钠 (GV-971) 治疗轻、中度阿尔茨海默病患者安全性和有 效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照 3
期
临床
试验
[绿色记忆 (GREEN MEMORY: GREen Valley ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231583 | GR2002注射液
...中-招募中 哮喘 GR2002注射液在中国健康成年受试者的I
期
临床
试验
GR2002注射液在中国健康成年受试者中单次皮下给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的I
期
临床
试验
GR2002-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231060 | RAY1225注射液
...射液 进行中-尚未招募 肥胖、2型糖尿病 RAY1225注射液I
期
临床
试验
评价RAY1225注射液在健康受试者或肥胖受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照的单次/多次给药剂量递增I
期
临床
试验
RAY1225-22-0...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230536 | TQB2868注射液
...射液在晚
期
肝细胞癌受试者中初步疗效和安全性的Ib/II
期
临床
试验
评估TQB2868注射液在晚
期
肝细胞癌受试者中初步疗效和安全性的Ib/II
期
临床
试验
TQB2868-AL2846-Ib/II-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230004 | BH009注射液
...癌患者(非鼻咽癌)和晚
期
卵巢癌患者 BH009注射液Ⅰ
期
临床
试验
BH009注射液在晚
期
头颈部鳞癌(非鼻咽癌)和卵巢癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ
期
临床
试验
BH009-Ⅰ-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233857 | GR1802注射液
...募 特应性皮炎 GR1802注射液治疗中重度特应性皮炎的III
期
临床
试验
一项评价GR1802注射液在中、重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III
期
临床
试验
GR1802-004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233339 | TQH2929注射液
...注射液的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ
期
临床
试验
评价TQH2929在健康成人受试者及银屑病受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ
期
临床
试验
TQH2929-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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