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药物临床试验:CTR20212001 | 重组人白蛋白注射液
CTR20212001 | 重组人白蛋白注射液 已完成 肝硬化腹水低蛋白血症 重组人白蛋白注射液治疗肝硬化腹水患者低白蛋白血症的Ⅱ/Ⅲ
期
临床
试验
重组人白蛋白注射液治疗肝硬化腹水患者低白蛋白血症的Ⅱ/Ⅲ
期
临床
试验
ART-2021-005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230311 | 注射用KPCXM18
...和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II
期
临床
试验
一项评价注射用KPCXM18治疗急性缺血性脑卒中患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II
期
临床
试验
KPCXM18/C201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223125 | PM8002注射液
...2联合化疗二线治疗不可手术神经内分泌肿瘤受试者的II
期
临床
试验
评价PM8002注射液联合化疗二线治疗不可手术神经内分泌肿瘤受试者的初步疗效、安全性及药代动力学特征的II
期
临床
试验
PM8002-B009C-NEN-R
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222472 | TH-SC01
CTR20222472 | TH-SC01 进行中-招募中 复杂性肛瘘 一项评价TH-SC01治疗复杂性肛瘘的安全性及疗效的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验
一项评价TH-SC01治疗复杂性肛瘘的安全性及疗效的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验
TH-SC01-CAF-Ⅰ/Ⅱ-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233851 | 硫酸阿托品滴眼液
...近视进展的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心 III
期
临床
试验
硫酸阿托品滴眼液(0.02%)控制儿童近视进展的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心 III
期
临床
试验
ATR-SPAS-III
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233943 | 注射用RNK05047
...047的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的Ⅰ
期
临床
试验
一项评价蛋白质降解剂注射用RNK05047在晚
期
实体瘤和淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的开放、多中心的Ⅰ
期
临床
试验
RNK05047-01
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222472 | TH-SC01
CTR20222472 | TH-SC01 进行中-招募中 复杂性肛瘘 一项评价TH-SC01治疗复杂性肛瘘的安全性及疗效的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验
一项评价TH-SC01治疗复杂性肛瘘的安全性及疗效的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验
TH-SC01-CAF-Ⅰ/Ⅱ-02
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242308 | 康复新肠溶胶囊
...活动
期
溃疡性结肠炎 一项评价康复新肠溶胶囊的 IIb
期
临床
试验
一项评价康复新肠溶胶囊治疗轻、 中度活动
期
溃疡性结肠炎的有效性和安全性的多中心、 随机、 双盲、 安慰剂平行对照的 IIb
期
临床
试验
JX202308-KFX-IIb
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243356 | 司美格鲁肽注射液
...成人患者中多中心、随机、开放、平行、阳性对照的III
期
临床
试验
司美格鲁肽注射液与Wegovy®在中国肥胖成人患者中多中心、随机、开放、平行、阳性对照的III
期
临床
试验
LZ-Sema03
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243203 | KX-826酊
...效性、安全性的多中心、随机、双盲的适应性设计II/III
期
临床
试验
评价KX-826酊外用治疗中国成年男性雄激素性秃发(AGA)患者的有效性、安全性的多中心、随机、双盲的适应性设计II/III
期
临床
试验
KX0826-CN-1010
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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