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首都医科大学附属北京友谊医院
...医院 北京 北京 北京市西城区永安路95号 I-III
期
药物注册
临床
试验
、医疗器械(含IVD)注册
临床
试验
、IV
期
药物
临床
试验
和上市后再评价、IIT(研究者发起的
临床
研究)、真实世界研究、医疗新技术新方法、其他
临床
研究科研课...
机构
发布于
10年前
7873 次浏览
药物临床试验:CTR20222527 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
...完成 预防狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)Ⅲ
期
临床
试验
随机、盲法、同类疫苗对照
试验
评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)免疫原性和安全性以及评价简易4针程序免疫效果的Ⅲ
期
临床
试验
RBS-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130677 | 注射用丙氨瑞林缓释微球
CTR20130677 | 注射用丙氨瑞林缓释微球 进行中-尚未招募 用于治疗子宫内膜异位症。 注射用丙氨瑞林缓释微球Ⅰ
期
临床
试验
注射用丙氨瑞林缓释微球Ⅰ
期
临床
试验
V01/2011-12-12
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132286 | 甲型副伤寒结合疫苗
...2岁以上人群预防甲型副伤寒。 甲型副伤寒结合疫苗Ⅲ
期
临床
试验
评价甲型副伤寒结合疫苗在2-45岁健康人群中接种的安全性和流行病学保护效力的随机、盲法、阴性对照Ⅲ
期
临床
试验
2012B00014
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150429 | 福大赛因注射液
...梗阻或不完全梗阻的原发性食管癌 福大赛因注射液II
期
临床
试验
评价用福大赛因注射液光动力治疗完全或不完全梗阻原发性食管癌患者有效性安全性的开放多中心II
期
临床
试验
HMO-FDSY-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192457 | 重组人白蛋白注射液
CTR20192457 | 重组人白蛋白注射液 已完成 肝硬化腹水 重组人白蛋白注射液治疗肝硬化腹水患者的Ib
期
临床
试验
重组人白蛋白注射液治疗肝硬化腹水患者的Ib
期
临床
试验
ART-2019-002;版本号:1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201274 | 利拉鲁肽注射液
...发症超重患者的长
期
体重管理 利拉鲁肽注射液减肥III
期
临床
试验
评价利拉鲁肽注射液辅助生活方式干预治疗肥胖,或超重伴并发症的成年非糖尿病患者的III
期
临床
试验
HDSJ19LLLT;1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201162 | 盐酸杰克替尼乳膏
...炎 盐酸杰克替尼乳膏治疗轻、中度特应性皮炎的I/II
期
临床
试验
盐酸杰克替尼乳膏在轻、中度特应性皮炎患者中的安全性、有效性及药代动力学特征的 I/II
期
临床
试验
ZGJAKT002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222447 | GP51801注射液
...口创面愈合 评价GP51801注射液安全性和初步有效性的Ⅰ
期
临床
试验
评价GP51801注射液治疗中厚供皮区创面的耐受性、安全性和初步有效性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I
期
临床
试验
NJJQ-51801-Ⅰ01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211689 | IMSA101注射液
...液 进行中-招募中 成年晚
期
恶性肿瘤 IMSA101注射液的I
期
临床
试验
一项评价干扰素基因刺激因子(STING)激动剂(IMSA101注射液,公司代号:GB492)单药在晚
期
恶性肿瘤受试者中的安全性和有效性的I
期
临床
试验
GB492-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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