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药物临床试验:CTR20241636 | RLA-23174片
...74片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的I
期
临床
试验
随机、双盲、安慰剂平行对照、单次/多次口服、剂量递增评价RLA-23174片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的I
期
临床
试验
RLA-23174-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233540 | TQ-A3334片
CTR20233540 | TQ-A3334片 已完成 乙型病毒性肝炎 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的I
期
临床
试验
TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的安全性、 耐受性、药代动力学、药效学的I
期
临床
试验
TQ-A3334-I-04
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244772 | HYR0201颗粒
...感染(风热感冒证)有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ
期
无缝设计
临床
试验
HYR0201颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热感冒证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、极低剂量平行对照、Ⅱ/Ⅲ
期
无缝设计
临床
试验
TDHY-HYR0201-Ⅱ/Ⅲ-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244607 | 注射用THDBH120
...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II
期
临床
试验
在中国超重或肥胖患者中评价注射用THDBH120有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II
期
临床
试验
THDBH120L202
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243946 | HMPL-306片
... [14C]HMPL-306在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I
期
临床
试验
单中心、开放、单剂量设计,研究中国成年男性健康受试者单次口服250 mg/100 μCi [14C]HMPL-306后人体内物质平衡的I
期
临床
试验
2024-306-00CH1
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251643 | JL15003注射液
...发胶质母细胞瘤(rGBM)患者的安全性、有效性的Ib/Ⅱ
期
临床
试验
评估JL15003注射液治疗复发胶质母细胞瘤(rGBM)患者的安全性、有效性的Ib/Ⅱ
期
临床
试验
Jecho-15003-002
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251458 | KR230109乳膏
...在健康受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验
一项评价KR230109在健康受试者中单次与多次经皮给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增设计的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验
KR2...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250655 | 苏黄止咳颗粒
...咳颗粒治疗成人感冒后咳嗽及成人咳嗽变异性哮喘的III
期
临床
试验
苏黄止咳颗粒治疗成人感冒后咳嗽及成人咳嗽变异性哮喘(风邪犯肺、肺气失宣证)有效性和安全性的随机、双盲、原剂型及安慰剂平行对照三臂多中心III
期
临...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244607 | 注射用THDBH120
...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II
期
临床
试验
在中国超重或肥胖患者中评价注射用THDBH120有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II
期
临床
试验
THDBH120L202
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232962 | YN001
... YN001在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I
期
临床
试验
一项评价YN001在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增I
期
临床
试验
YN0...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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