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药物临床试验:CTR20190312 | 苯胺洛芬注射液
...尿结石痛 评价苯胺洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛的
临床
研究 一项评价苯胺洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛的有效性及安全性的Ⅱ
期
临床
试验
BALF-PAIN-2001;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130659 | 外用重组溶葡萄球菌酶
...西林金黄色葡萄球菌MRSA感染 外用重组溶葡萄球菌酶Ⅲ
期
临床
试验
外用重组溶葡萄球菌酶治疗深Ⅱo烧伤创面合并MRSA感染的疗效和安全性的多中心随机双盲Ⅲ
期
临床
试验
GK-rLysnⅢ-00
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131730 | 薏生颗粒
...不爽等属湿热瘀结证者。 薏生颗粒治疗慢性盆腔炎Ⅱ
期
临床
试验
薏生颗粒治疗湿热瘀结型盆腔炎性疾病的有效性和安全性多中心随机双盲安慰剂平行对照Ⅱ
期
临床
试验
P2012-02-BDY-03-V03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202304 | 芪白平肺颗粒
...慢性阻塞性肺疾病稳定
期
(肺肾气虚兼血瘀痰浊证)Ⅱ
期
临床
试验
。 芪白平肺颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病稳定
期
(肺肾气虚兼血瘀痰浊证)探索其有效性的随机、双盲、平行对照、剂量探索、多中心Ⅱ
期
临床
试验
。 QBPF-KYYY-2020...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211365 | JMT601注射液
...01 治疗复发/难治性CD20 阳性B 细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ
期
临床
研究
试验
专业题目 评价JMT601 治疗复发/难治性CD20 阳性B 细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ
期
临床
研究 JMT601-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180668 | 诺丽通颗粒
...头痛气血两虚证)随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验
诺丽通颗粒治疗频繁阵发性紧张型头痛(Frequent paroxysmal tension type headache)(气血两虚证)随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验
方案 天津中医药大学第...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221320 | 注射用TNP-2092
... 评价注射用TNP-2092安全性、耐受性和药代动力学特征I
期
临床
试验
评价注射用TNP-2092单剂给药、多剂连续静脉输注给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I
期
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201780 | 23价肺炎球菌多糖疫苗
...上健康人群中接种后的安全性和初步探索免疫原性的Ⅰ
期
临床
试验
评价23价肺炎球菌多糖疫苗在2岁及以上健康人群中接种后的安全性和初步探索免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅰ
期
临床
试验
2017L04947-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201133 | 盐酸安罗替尼胶囊
...胞癌 TQB2450联合安罗替尼对比舒尼替尼治疗晚
期
肾癌III
期
临床
试验
TQB2450联合安罗替尼对比舒尼替尼治疗晚
期
肾细胞癌随机、开放、阳性药物平行对照、多中心III
期
临床
试验
TQB2450-III-07;版本号:1.1和1.0
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233709 | 水痘减毒活疫苗
... 评价水痘减毒活疫苗接种不同年龄健康人群安全性Ⅰ
期
临床
试验
评价水痘减毒活疫苗接种不同年龄健康人群安全性的随机、盲法、阳性对照的Ⅰ
期
临床
试验
CLI-06-I-2023001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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