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药物临床试验：CTR20223427 | TAEST1901注射液

...期肿瘤 TAEST1901注射液治疗晚期肝癌或其它晚期肿瘤的I期临床试验 TAEST1901注射液治疗基因型为 HLA-A*02:01，肿瘤抗原 AFP表达为阳性的晚期肝癌或其它晚期肿瘤开放式 、安全性和有效评价I期临床试验 XLS-H02AF-HCIP01

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药物临床试验：CTR20220759 | QA108颗粒

...性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床试验 QA108颗粒治疗中期年龄相关性黄斑变性（阴虚阳亢型）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床试验 QW-TCM-QA108KL-II

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药物临床试验：CTR20180606 | 重组人生长激素注射液

...引起的儿童生长障碍 重组人生长激素注射液治疗CKDⅢ期临床试验 重组人生长激素注射液治疗肾移植前慢性肾脏疾病（CKD）引起的儿童生长障碍疗效和安全性的Ⅲ期临床试验 GenSci 001L0203;2.0;20190520

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药物临床试验：CTR20232806 | BRG01注射液

...治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤患者安全性和有效性的I期临床试验 BRG01注射液治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤患者安全性和有效性的I期临床试验 BIOSG-BRG-01-02

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药物临床试验：CTR20232692 | 益肺济生颗粒

...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 益肺济生颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病（肺肾气虚证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 YFJS-Ⅱ-2023-01

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药物临床试验：CTR20231952 | 芪白平肺颗粒

...粒治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期（气虚痰瘀阻肺证）Ⅱ期临床试验 芪白平肺颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期（气虚痰瘀阻肺证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心Ⅱ期临床试验 KYZY-QBPF-Ⅱ-2023

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药物临床试验：CTR20221325 | RB0026注射液

...行中-招募完成 拟用于预防早产儿/新生儿RSV感染 RB0026I期临床试验 一项评价RB0026注射液在中国健康成人中的安全性、耐受性、药代和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增I期临床试验 RYSW-CTP-20211018PK-RB0026

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药物临床试验：CTR20200653 | 聚苯乙烯磺酸镧散

...磺酸镧散 已完成 高磷血症 聚苯乙烯磺酸镧散Ⅰb/Ⅱa 期临床试验 评价聚苯乙烯磺酸镧散在终末期肾病血液透析（ESRD-HD）高磷血症患者中多中心、多剂量、多次给药的耐受性、药效学和药代动力学Ib/IIa期临床试验 JBL-2019-001;V1.0

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药物临床试验：CTR20233472 | 阿齐沙坦氨氯地平片

...平片 进行中-尚未招募 高血压 阿齐沙坦氨氯地平片Ⅲ期临床试验 阿齐沙坦氨氯地平片治疗单药治疗不能有效控制的原发性高血压的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 H-AA-T-Ⅲ-2023-SM-01

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药物临床试验：CTR20220759 | QA108颗粒

...性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床试验 QA108颗粒治疗中期年龄相关性黄斑变性（阴虚阳亢型）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床试验 QW-TCM-QA108KL-II

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