Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 4,000 条结果,搜索耗时:0.0272秒
药物临床试验:CTR20220569 | 注射用HR18034
...用于术后镇痛的有效性、安全性和药代动力学研究的Ⅱ
期
临床
试验
评价注射用HR18034单次收肌管阻滞用于术后镇痛的有效性、安全性和药代动力学研究——多中心、随机、双盲、剂量探索、阳性对照、Ⅱ
期
临床
试验
HR18034-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231182 | NBL-020注射液
...
期
恶性肿瘤 NBL-020注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中的I
期
临床
试验
评估NBL-020注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I
期
临床
试验
NBL-020-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221324 | SHR-2010 注射液
...10在健康受试者的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I
期
临床
试验
单次静脉/皮下注射SHR-2010在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I
期
临床
试验
SHR-2010-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232690 | QB0208-1胶囊
...尚未招募 溃疡性结肠炎 评价QB0208-1在健康受试者中的I
期
临床
试验
一项评估QB0208-1在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药剂量递增和食物影响的I
期
临床
试验
QB-CN-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232139 | 艾拉戈克钠片
...钠片在治疗子宫内膜异位症中度至重度疼痛患者中的Ⅲ
期
临床
试验
评价艾拉戈克钠片治疗子宫内膜异位症中度至重度疼痛患者有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ
期
临床
试验
ALGKNP2022-III
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222910 | BT-114143注射液
...防纤维蛋白溶解亢进引起的各种出血和疾病 抗高纤溶药
临床
I
期
试验
评价静脉注射药物BT-114143在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及生物学效应探索性研究I
期
临床
试验
BT-114143-I-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233612 | HYR0201颗粒
...感染(风热感冒证)有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ
期
无缝设计
临床
试验
HYR0201颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热感冒证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、极低剂量平行对照、Ⅱ/Ⅲ
期
无缝设计
临床
试验
TDHY-HYR0201-Ⅱ/Ⅲ-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240539 | 加参片
...力学和药效动力学的单中心、开放、基础治疗加载Ⅰb
期
临床
试验
方案 冠心病致慢性心力衰竭(阳气亏虚血瘀证)受试者多次口服加参片药代动力学和药效动力学的单中心、开放、基础治疗加载Ⅰb
期
临床
试验
方案 0367/TSL-TCM-JSP-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221361 | PM1015 注射液
CTR20221361 | PM1015 注射液 已完成 晚
期
实体瘤 评价 PM1015 注射液在晚
期
实体肿瘤受试者中I
期
临床
试验
评价PM1015注射液在晚
期
实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I
期
临床
试验
PM1015-A001M-ST-R
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242158 | NB003片
...中分别评价食物和奥美拉唑对NB003片药代动力学影响的I
期
临床
试验
一项在中国健康受试者中分别评价食物和奥美拉唑对NB003片药代动力学影响的I
期
临床
试验
NB003-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
145
146
147
148
149
150
151
152
153
154
相关搜索
i期临床试验
i期 临床试验
1期临床试验
i期药物临床试验
期临床试验中心
药物临床试验i期
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部