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药物临床试验：CTR20202160 | 米拉贝隆缓释片

...拉贝隆 50 mg 和 25 mg 治疗膀胱过度活动症的研究 一项IV 期、开放标签、随机分配、前瞻性、干预性、获批上市后的在中国受试者中评价米拉贝隆 50 mg 和 25 mg 治疗膀胱过度活动症疗效和安全性研究 178-MA-2295

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药物临床试验：CTR20233450 | Garetosmab注射液

...育不良患者中评估Garetosmab的安全性、耐受性和疗效的III期、随机、安慰剂对照研究 R2477-FOP-2175

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药物临床试验：CTR20241070 | 吸附无细胞百白破联合疫苗

...百日咳、白喉、破伤风。 吸附无细胞百白破联合疫苗IV期临床试验 评价健康婴幼儿不同部位接种吸附无细胞百白破联合疫苗的安全性和免疫原性的随机、开放、对照临床研究 S20200001-1

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药物临床试验：CTR20233450 | Garetosmab注射液

...育不良患者中评估Garetosmab的安全性、耐受性和疗效的III期、随机、安慰剂对照研究 R2477-FOP-2175

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药物临床试验：CTR20241070 | 吸附无细胞百白破联合疫苗

...百日咳、白喉、破伤风。 吸附无细胞百白破联合疫苗IV期临床试验 评价健康婴幼儿不同部位接种吸附无细胞百白破联合疫苗的安全性和免疫原性的随机、开放、对照临床研究 S20200001-1

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药物临床试验：CTR20223208 | Isatuximab注射液(皮下注射)

...和/或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者的随机化、Ⅲ 期、开放标签研究 EFC15951

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药物临床试验：CTR20223208 | Isatuximab注射液(皮下注射)

...和/或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者的随机化、Ⅲ 期、开放标签研究 EFC15951

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广西医科大学第二附属医院

...166号 伦理审查收费①组长单位或I期/BE临床研究项目伦理审查费5000元/项。②参加单位的II-IV期临床试验项目伦理审查费3500元/项。③复审及修正案审查项目费用1000元/项。④加急审查项目费用5000元/项。 ...

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药物临床试验：CTR20180914 | BMS-936558-01 Nivolumab 注射液

...和伊匹木单抗联合化疗对比单用化疗作为一线疗法治疗IV 期非小细胞肺癌（NSCLC）的3 期、随机研究 CA2099LA；方案版本03a

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药物临床试验：CTR20180030 | 盐酸贝那普利片

CTR20180030 | 盐酸贝那普利片 进行中-尚未招募 各期高血压、充血性心力衰竭、作为对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心力衰竭病人（NYHA分级II-IV）的辅助治疗 盐酸贝那普利片生物等效性试验 盐酸贝那普利片在健康受试者...

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