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药物临床试验:CTR20243129 | ABBV-382
...给药的安全性和药代动力学的随机、单盲、安慰剂对照 I
期
研究 M25-081
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171629 | Atezolizumab注射液
CTR20171629 | Atezolizumab注射液 进行中-招募中 初治晚
期
或复发性(综合治疗难治的IIIB
期
)或转移性(
IV
期
)非小细胞肺癌 初治晚
期
或复发性或转移性非小细胞肺癌患者的ATEZOLIZUMAB研究 在不适合含铂方案的初治晚
期
或复发性或转移...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211062 | 丹龙口服液
...龙口服液治疗支气管哮喘(热哮证)安全性和有效性的Ⅳ
期
临床试验。 丹龙口服液治疗支气管哮喘(热哮证)安全性和有效性的多中心、前瞻性、开放性、单臂设计Ⅳ
期
临床试验。 Z-DLKFY-SO-
IV
-2019-ZJKD-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170804 | 注射用Vedolizumab
...结肠炎受试者中评价Vedolizumab(
IV
)有效性和安全性的III
期
、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 Vedolizumab-3033,修订编号03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212177 | 注射用阿加糖酶β
CTR20212177 | 注射用阿加糖酶β 已完成 法布雷病 法布赞®在中国的上市后(PMS)研究 一项评估注射用法布赞®(阿加糖酶β)作为酶替代疗法在中国法布雷病受试者中的安全性和疗效的开放标签、
IV
期
研究 LPS16583
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191968 | 伊布替尼胶囊
...巨球蛋白血症患者中进行的伊布替尼的单臂、多中心、
IV
期
研究 54179060WAL4001; 1.0
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192078 | 阿帕鲁胺片
...中进行的Apalutamide多中心、随机、双盲、安慰剂对照、
IV
期
研究 56021927PCR4007,修正案2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221320 | 注射用TNP-2092
...染 评价注射用TNP-2092安全性、耐受性和药代动力学特征I
期
临床试验 评价注射用TNP-2092单剂给药、多剂连续静脉输注给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191968 | 伊布替尼胶囊
...巨球蛋白血症患者中进行的伊布替尼的单臂、多中心、
IV
期
研究 54179060WAL4001; 1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170612 | Atezolizumab注射液
...紫杉醇、卡铂及贝伐珠单抗治疗卵巢癌研究 在新发III/
IV
期
卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者中比较ATEZOLIZUMAB或安慰剂联合紫杉醇、卡铂及贝伐珠单抗III
期
随机研究 YO39523(版本6)
CDE
发布于
1年前
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