CTR20212693|Nipocalimab注射液 - 驭时临床试验信息

Nipocalimab注射液｜进行中-招募中

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基本信息

数据来源:临床试验登记与信息公示平台，查看原文请点击

登记号

CTR20212693

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

崔颖

联系人座机

025-83273780

联系人手机号

18114482775

联系人Email

ycuiI7@its.jnj.com

联系人邮政地址

上海市-上海市-徐汇区桂箐路 65 号新研大厦 A 座

联系人邮编

211800

临床试验信息

试验分类

安全性和有效性

试验分期

III期

试验目的

主要目的是在血清反应阳性的全身型重症肌无力（gMG）受试者中，基于重症肌无力-日常生活评定（MG-ADL）量表，评价按照方案接受给药后，Nipocalimab与安慰剂相比的疗效。关键次要目的包括： -在血清反应阳性的gMG受试者中，基于重症肌无力定量（QMG）量表，评价按照方案接受给药后，Nipocalimab与安慰剂相比的疗效。 -在血清反应阳性的gMG受试者中，基于MG-ADL量表，评价按照方案接受给药后，与安慰剂组相比，Nipocalimab组临床显著有效的情况。 -在血清反应阳性的gMG受试者中，基于MG-ADL量表，评价按照方案接受给药后，Nipocalimab负荷剂量与安慰剂相比的疗效。 -在血清反应阳性的gMG受试者中，基于MG-ADL量表，评价按照方案接受给药后，与安慰剂相比，Nipocalimab对gMG症状缓解的影响。 -在血清反应阳性的gMG受试者中，基于MG-ADL量表，评价按照方案接受给药后，与安慰剂相比，Nipocalimab治疗反应的持续性。

随机化

盲法

双盲

试验范围

国际多中心试验

设计类型

平行分组

年龄

18岁(最小年龄)至无上限 (最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

无

入选标准

进入双盲安慰剂对照给药期的入选标准签署知情同意书时年龄为≥18岁。（在知情同意的法定年龄大于18岁的地区，如果受试者未达到法定年龄，则受试者及其法定代表都必须签署知情同意书）。
进入双盲安慰剂对照给药期的入选标准诊断为MG，筛选时全身肌肉无力符合MGFA临床分型IIa/b、IIIa/b或IVa/b类别规定的gMG临床标准。
进入双盲安慰剂对照给药期的入选标准筛选和基线时MG-ADL评分≥6。
进入双盲安慰剂对照给药期的入选标准根据研究者的判断，对gMG当前稳定治疗的疗效不佳。稳定的治疗定义为适用于其具体治疗的标准： a.如果正在服用乙酰胆碱酯酶抑制剂，受试者必须在筛选前已接受稳定的剂量和方案治疗至少2周。如果在试验的任何阶段有医疗需求，可允许改变乙酰胆碱酯酶抑制剂的剂量。 b.如果正在服用糖皮质激素，受试者必须在基线前已接受稳定的剂量和方案治疗至少4周。 c.如果受试者目前正在接受免疫抑制剂治疗，则其在基线前必须已接受给定免疫抑制剂治疗≥6个月，并接受稳定剂量治疗≥3个月。允许的合并免疫抑制剂为硫唑嘌呤、霉酚酸酯/霉酚酸、甲氨蝶呤、环孢霉素、他克莫司或环磷酰胺。或因不耐受或缺乏疗效在筛选前停用皮质类固醇和/或免疫抑制剂/免疫调节剂至少4周。
进入双盲安慰剂对照给药期的入选标准如果研究者接受受试者使用草药、自然疗法、传统中药、阿育吠陀或营养补充剂或医用大麻（有医生处方），则使用这些药物的受试者有资格入组。从研究的基线至双盲安慰剂对照给药期，这些治疗必须保持稳定的剂量和方案。
进入双盲安慰剂对照给药期的入选标准接受脾切除术的受试者（如果当地监管当局未要求排除脾切除受试者）必须在筛选前已完成切除术至少3个月，且必须按照美国疾病控制和预防中心每年推荐的19岁或以上成人免疫接种计划接种疫苗。（https://www.cdc.gov/vaccines/schedules/hcp/imz/adultconditionshtml）或必须根据国家/地区特定指南或当地法规接种疫苗。注：如果当地法规规定不能纳入脾切除患者，则本条目不适用。
进入双盲安慰剂对照给药期的入选标准有足够的静脉通路，可以根据研究方案要求进行输注给药和血样采集。
进入双盲安慰剂对照给药期的入选标准建议在筛选前按照当地常规医疗指南接受所有适龄疫苗接种。
进入双盲安慰剂对照给药期的入选标准男性或女性（根据其染色体组决定的生殖器官和功能确定）。
进入双盲安慰剂对照给药期的入选标准有生育能力的女性在筛选时的高灵敏度血清检查（β人绒毛膜促性腺激素[βhCG]）和第1天研究药物给药前的尿妊娠试验必须呈阴性。
进入双盲安慰剂对照给药期的入选标准女性必须 a.无生育能力 b.有生育能力且 o接受研究药物期间使用高效避孕方法，最好是不依赖使用者的避孕方法（坚持使用且方法正确的情况下，每年失败率＜1%），并同意持续使用高效避孕方法至末次给药后60天（药物相关全身暴露结束）。研究者应评估与研究药物首次给药相关的避孕方法失败的可能性（例如，不依从，近期开始使用）。注：如果当地国家/地区的要求更为严格，则以当地国家/地区要求为准。
进入双盲安慰剂对照给药期的入选标准 12. 女性受试者必须同意在研究期间和研究药物给药后30天内不捐献卵子（卵细胞、卵母细胞）或冻卵（将来用于辅助生育）。
进入双盲安慰剂对照给药期的入选标准在研究期间以及研究药物末次给药后至少90天内，未行输精管切除术的男性受试者与有生育能力的女性发生性行为时，必须同意使用屏障避孕法（例如，使用避孕套[内含杀精泡沫剂/凝胶/薄膜/乳膏/栓剂，如果当地可获得]或其伴侣使用封闭帽[隔膜或宫颈/穹窿帽；内含杀精泡沫剂/凝胶/薄膜/乳膏/栓剂，如果当地可获得]）。
进入双盲安慰剂对照给药期的入选标准男性受试者必须同意在研究期间以及研究药物末次给药后至少90天内不因生殖目的而捐精。
进入双盲安慰剂对照给药期的入选标准受试者必须签署ICF，表明其理解研究的目的和所需程序，且愿意自愿参加研究并遵守所有研究程序。最初签署知情同意但随后在随机化前撤回知情同意的受试者将被视为不符合该入选标准。（在知情同意的法定年龄大于18岁的地区，如果受试者未达到法定年龄，则受试者及其法定代表都必须签署知情同意书）
进入双盲安慰剂对照给药期的入选标准必须具备读写能力。
进入开放性扩展期的入选标准研究者已确认，受试者当前或自II期研究中断后，未接受任何可能使受试者接受Nipocalimab时有风险或可能干扰Nipocalimab安全性评估的药物。
进入开放性扩展期的入选标准接受脾切除术的受试者（如果当地监管当局未要求排除脾切除受试者）必须在筛选前已完成切除术至少3个月，且必须按照美国疾病控制和预防中心每年推荐的19岁或以上成人免疫接种计划接种疫苗。（https://www.cdc.gov/vaccines/schedules/hcp/imz/adultconditionshtml）或必须根据国家/地区特定指南或当地法规接种疫苗。注：如果当地法规规定不能纳入脾切除患者，则本条目不适用。
进入开放性扩展期的入选标准有足够的静脉通路，可以根据研究方案要求进行输注给药和血样采集。
进入开放性扩展期的入选标准建议在筛选前按照当地常规医疗指南接受所有适龄疫苗接种。
进入开放性扩展期的入选标准符合双盲安慰剂对照给药期入选标准9、10、11、12、13和14中列出的性别和避孕药/避孕措施要求。
进入开放性扩展期的入选标准受试者必须签署ICF，表明其理解研究的目的和所需程序，且愿意自愿参加研究并遵守所有研究程序。最初签署知情同意但随后在随机化前撤回知情同意的受试者将被视为不符合该入选标准。（在知情同意的法定年龄大于18岁的地区，如果受试者未达到法定年龄，则受试者及其法定代表都必须签署知情同意书）。

排除标准

有重度和/或未得到控制的肝脏、胃肠、肾脏、肺、心血管、精神病、神经或肌肉骨骼疾病、高血压或任何其他医学疾病史，研究者认为可能会影响患者参加研究的完整性，或可能危及受试者的安全性或影响研究结果的有效性。
患有任何与其gMG治疗无关的确诊或疑似临床免疫缺陷综合征，或有先天性或遗传性免疫缺陷家族史（除非确认受试者没有免疫缺陷综合征）。
患有MGFAI型疾病或筛选时存在MG危象（MGFAV型），筛选前1个月内有MG危象史，或固定无力（和/或“精疲力竭”MG）。
因营养需求依赖胃管或依赖呼吸机。
因未切除的胸腺瘤/恶性胸腺瘤正在积极接受放疗或化疗。与申办方的医学监查员讨论后，可允许过去3年内未接受治疗的稳定、良性胸腺瘤（例如I期或IIa期）受试者参加。
在筛选前12个月内接受过胸腺切除术，或计划在研究期间进行胸腺切除术。
目前或既往患有可能干扰研究评估准确性的任何神经系统疾病（MG除外），包括但不限于任何慢性神经变性疾病、意识水平改变、痴呆、精神状态异常、严重先天性神经缺陷、Lambert-Eaton肌无力综合征、药物诱导的MG或遗传性肌无力综合征。
目前罹患恶性肿瘤或筛选前3年内有恶性肿瘤史（接受过充分治疗且研究药物首次给药前至少3个月[定义为至少12周]无复发证据的局部基底细胞和/或鳞状细胞皮肤癌或接受过治疗且研究药物首次给药前至少3个月无复发证据的宫颈原位癌除外）。
已知对Nipocalimab或其辅料过敏、有超敏反应或不能耐受（见IB）。
既往出现重度速发型超敏反应，例如对治疗性蛋白质（例如，单克隆抗体）的速发过敏反应。
在筛选前12周内发生过心肌梗死、不稳定型缺血性心脏病或卒中。
计划在参加本研究期间生育或在研究药物末次给药后90天内捐献精子的男性受试者。
目前正处于哺乳期或妊娠期、计划在研究期间妊娠或计划在研究期间或研究药物末次给药后30天内捐献卵子的女性受试者。
根据《精神障碍诊断和统计手册》（第5版）（DSM-5）标准，在筛选前1年内有中度或重度物质或酒精使用障碍史，尼古丁或咖啡因除外。
目前正在接受IgGFc相关蛋白治疗或Fc偶联剂治疗，包括因子或酶替代治疗。
在研究药物首次给药前6个月内接受过利妥昔单抗治疗。该标准不适用于Ⅱ期研究返回的受试者。
在筛选前3个月内接种过活疫苗，或已知在研究期间或研究药物末次给药后至少3个月内需要接种活疫苗。允许受试者接受其所在地区卫生机构附条件批准的紧急用于急性重症呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）的疫苗，活疫苗除外。不允许在参加本研究的同时入组任何SARS-CoV-2（COVID-19）疫苗的研究性试验。
在基线前6周内接受过血浆置换、免疫吸附治疗或IVIg。
患有另一种需要接受口服或胃肠外皮质类固醇治疗的医学疾病，除非基线前剂量已稳定至少4周，且预期在研究期间保持稳定。不排除吸入性、关节内、局部或眼部皮质类固醇用药。该标准不适用于Ⅱ期研究返回的受试者。
患有另一种需要接受免疫抑制剂治疗的医学疾病，除非基线前已服用药物至少6个月，剂量已稳定至少3个月，且预期药物和剂量在研究期间保持稳定。该标准不适用于Ⅱ期研究返回的受试者。
既往接受过Nipocalimab。该标准不适用于Ⅱ期研究返回的受试者。
在研究药物计划的首次给药前3个月或5个半衰期内（以时间较长者为准）曾接受过试验用药物（包括试验用疫苗）治疗，或在研究药物计划的首次给药前3个月内曾使用侵入性的试验用医疗器械；或现正在参加某项临床研究。允许受试者接受其所在地区卫生机构有条件批准的紧急用于SARS-CoV-2的疫苗。
在筛选前8周内发生重度感染，包括需要接受胃肠外抗感染药和/或住院治疗的机会性感染（例如，感染性肺炎、胆道感染、憩室炎、难辨梭状芽胞杆菌感染、巨细胞病毒、肺囊虫病、曲霉病等），和/或由研究者评估为严重/有临床意义。受试者可在8周排除期结束后重新进行筛选。
患有慢性感染（例如，支气管扩张、慢性骨髓炎、慢性肾盂肾炎）或需要抗感染药物（例如，抗生素、抗病毒药物）进行长期治疗。
乙型肝炎病毒（HBV）感染检测结果呈阳性。
丙型肝炎病毒（HCV）抗体的血清反应呈阳性，但允许满足以下条件之一的患者参加研究：有治疗成功史，即完成抗病毒药物治疗后至少24周内HCVRNA呈阴性并且筛选时HCVRNA检测结果呈阴性，或虽然血清反应呈阳性，但在筛选前至少24周内HCVRNA检测结果呈阴性并且筛选时HCVRNA检测呈阴性。
既往人类免疫缺陷病毒（HIV）1或HIV2抗体阳性或筛选时HIV检测结果呈阳性。
COVID-19感染：在筛选前6周内，存在以下任一情况（a）经证实的SARS-CoV-2（COVID-19）感染（检测结果呈阳性），或（b）疑似SARS-CoV-2感染（有临床特征，但无记录的检测结果），或（c）与已知或疑似SARS-CoV-2感染者密切接触：例外情况：如果受试者SARS-CoV-2验证检测的结果为阴性，且满足下述条件，则可纳入研究 -在上述（a）、（b）、（c）所述情况后至少2周（距关键临床特征[如有；例如发热、咳嗽、呼吸困难]消退的时间）获得阴性结果且 -在检测结果呈阴性和基线研究访视之间未出现（a）、（b）、（c）所述情况与COVID相关的排除标准的说明：？与COVID相关的检测项目（检测SARS-CoV-2病毒存在与否以及免疫情况）正在迅速发展。可在筛选和/或研究期间（如果研究者认为有必要）根据当局现行法规/指南/标准治疗进行额外检测。？注意事项：针对有较高风险患上重度COVID-19疾病的患者，在权衡参加研究的潜在获益和风险时，以及在参与研究期间，需遵循当地卫生监管机构的指南。
目前有自杀想法（即筛选或基线时C-SSRS“自杀想法”章节问题4或问题5的回答为“是”），或筛选前1年内有主动自杀想法或自杀行为史。
在筛选前3个月内接受过重大手术（例如，需要全身麻醉），或未从手术中完全康复，或在计划参加研究期间有手术安排。
存在研究者认为参加本研究并非其最佳选择（例如损害健康）或者影响、限制或混淆研究方案评估的情况。
是研究者或研究中心的雇员，能直接参与该研究者或研究中心负责的研究或其他研究，以及是研究者或雇员的家属。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:Nipocalimab注射液	剂型:注射液
中文通用名:Nipocalimab注射液	剂型:注射液
中文通用名:Nipocalimab注射液	剂型:注射液

对照药

名称	用法
中文通用名:安慰剂（0.9%氯化钠静脉输注液）	剂型:注射液
中文通用名:安慰剂（0.9%氯化钠静脉输注液）	剂型:注射液

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
MG-ADL评分较基线变化的均值	双盲安慰剂对照给药期第22、23和24周	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
QMG评分变化的均值	双盲安慰剂对照给药期第22和24周	有效性指标
MG-ADL总评分的平均改善较基线改善至少2分的受试者百分比	双盲安慰剂对照给药期第 22、23、24 周	有效性指标
MG-ADL总评分改善≥2分的受试者百分比	双盲安慰剂对照给药期第1和/或第2周时	有效性指标
症状缓解：MG-ADL总评分为0或1的受试者平均百分比	双盲安慰剂对照给药期第22、23和24周	有效性指标
MG-ADL总评分改善≥2分且第3周至第23周波动次数不超过2次的受试者百分比（波动定义为MG-ADL评分改善未达到≥2分）	双盲安慰剂对照给药期第2周至第24周	有效性指标
MGADL总评分改善≥2 分且第 6 周至第 23 周波动次数不超过 2 次（非连续）的受试者百分比（波动定义为 MG-ADL 评分较基线的改善未达到≥2 分）。	双盲安慰剂对照给药期第 4 周至第 24 周	有效性指标
MGADL总评分的平均改善较基线改善至少 50%的受试者百分比。	双盲安慰剂对照给药期第 22、23、24 周	有效性指标

数据安全监察委员会（DMC）

有

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
杨欢	医学博士	主任医师	13787216903	Yangh69@126.com	湖南省-长沙市-开福区湘雅路 87 号	410008	中南大学湘雅医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
中南大学湘雅医院	杨欢	中国	湖南省	长沙市
首都医科大学宣武医院	笪宇威	中国	北京市	北京市
山东第一医科大学第一附属医院（山东省千佛山医院）	段瑞生	中国	山东省	济南市
北京医院	张华	中国	北京市	北京市
广州中医药大学第一附属医院	刘凤斌	中国	广东省	广州市
复旦大学附属华山医院	赵重波	中国	上海市	上海市
四川大学华西医院	周红雨	中国	四川省	成都市
首都医科大学附属北京天坛医院	张星虎	中国	北京市	北京市
山东大学齐鲁医院	李伟	中国	山东省	济南市
浙江大学医学院附属邵逸夫医院（浙江省邵逸夫医院）	胡兴越	中国	浙江省	杭州市
福建医科大学附属协和医院	邹漳钰	中国	福建省	福州市
吉林大学第一医院	邓晖	中国	吉林省	长春市
中国人民解放军第四军医大学唐都医院	常婷	中国	陕西省	西安市
天津医科大学总医院	施福东	中国	天津市	天津市
Montreal Neurological Institute and Hospital	Genge, Angela	加拿大	Québec	Montréal
Universitatsklinikum Ulm	Ludolph, Albert	德国	Baden-Wuerttemberg	Ulm
Prywatny Gabinet Lekarski Urszula Chyrchel-Paszkiewicz	Chyrchel-Paszkiewicz, Urszula	波兰	Lubelskie	Lublin
Wielospecjalistyczna Poradnia Lekarska Synapsis	smilowski, Marek	波兰	Slaskie	Katowice
University of Kansas Medical Center	Farmakidis, Constantine	美国	Kansas	Kansas City
St. Elizabeth's Medical Center	Weinberg, David	美国	Massachusetts	Boston
BTC Network - Care Access Research - Downtown Pasadena	Yegiaian, Sharon	美国	California	Pasadena
Université Catholique de Louvain	Van Parys, Vinciane	比利时	Bruxelles	Woluwe-Saint-Lambert
Universitair Ziekenhuis Leuven - Campus Gasthuisberg	Claeys, Kristl	比利时	Vlaams Brabant	Leuven
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universitat Munchen	Berthele, Achim	德国	Bayern	München
Universitatsklinikum Leipzig	Then Bergh, Florian	德国	Sachsen	Leipzig
Fondazione Istituto San Raffaele - G. Giglio Di Cefalu	Grimaldi, Luigi Maria Edoardo	意大利	Palermo	Cefalu
Chiba University Hospital	Uzawa, Akiyuki	日本	Tiba [Chiba]	Chiba-shi
Algemeen Ziekenhuis Sint-Lucas	De Bleecker, Jan	比利时	Oost-Vlaanderen	Gent
Deutsche Klinik für Diagnostik Helios Klinik Wiesbaden	Schrank, Bertold	德国	Hessen	Wiesbaden
Kreiskrankenhaus Gummersbach	Blaes, Franz	德国	Nordrhein-Westfalen	Gummersbach
Azienda Ospedaliera Universitaria - Università degli Studi della Campania Luigi Vanvitelli	Tedeschi, Gioacchino	意大利	Napoli	Napoli
Istituto Neurologico Casimiro Mondino	Gastaldi, Matteo	意大利	PAVIA	Pavia
Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta	Antozzi, Carlo	意大利	Milan	Milano
Neurocentrum Bydgoszcz	Bonek, Robert	波兰	Kujawsko-pomorskie	Bydgoszcz
Centrum Medyczne Neuroprotect	Grudniak, Mariusz	波兰	Mazowieckie	Warszawa
Duke University School of Medicine	Guptill, Jeffrey	美国	North Carolina	Druham
Stanford University Medical Center	So, Yuen	美国	California	Stanford
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli	Evoli, Amelia	意大利	Roma	Roma
NeuroCure Clinical Research Center	Hoffmann, Sarah	德国	Berlin	Berlin
Universitatsmedizin Gottingen	Schmidt, Jens	德国	Niedersachsen	Gottingen
Sapporo Medical University Hospital	Hisahara, Shin	日本	Hokkaido	Sapporo-shi
Tokyo Medical University Hospital	Masuda, Masayuki	日本	Tokyo	Shinjuku-ku
Azienda Ospedaliera - Universitaria Sant' Andrea	Antonini, Giovanni	意大利	Roma	Roma
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust	Hewamadduma, Channa	英国	England	Sheffield
Keck School of Medicine of the University of Southern California	Beydoun, Said	美国	California	Los Angeles
University of Florida Health Jacksonville	Pulley, Michael	美国	Florida	Jacksonville
Neuromuscular Clinic and Research Center	Sivakumar, Kumaraswamy	美国	Arizona	Phoenix
Washington University School of Medicine in St. Louis	Al-Lozi, Muhammad	美国	Missouri	St. Louis
General Hanamaki Hospital	Nagane, Yuriko	日本	Iwate	Hanamaki
Krakowska Akademia Neurologii - Centrum Neurologii Klinicznej	Szczudlik, Andrzej	波兰	Malopolskie	Kraków
Ochsner Medical Center - New Orleans	Johnson, Kristin M.	美国	Louisiana	New Orleans
Medsol Clinical Research Center	Li, George	美国	Florida	Port Charlotte
SFM Clinical Research	Feinberg, Marc	美国	Florida	Boca Raton
Centrum Neurologii Krzysztof Selmaj	Selmaj, Krzysztof	波兰	Lódzkie	Lódz
Hokkaido Medical Center	Minami, Naoya	日本	Hokkaido	Sapporo-shi
Hopital Universitaire Pitié Salpêtrière	Demeret, Sophie	法国	Paris	Paris
Rigshospitalet	Vissing, John	丹麦	Hovedstaden	Copenhagen
Fakultni Nemocnice Ostrava	Junkerova, Jana	捷克共和国	Moravian-Silesian	Ostrava-Poruba-Poruba
Severance Hospital	Shin, Ha Young	韩国	Seoul Teugbyeolsi	Seodaemun
Hopital Pasteur	Sacconi, Sabrina	法国	Alpes-Maritimes	Nice
Instituto Jalisciense de Metabolismo	Ruiz Sandoval, Jose Luis	墨西哥	Jalisco	Guadalajara
Fakultni Nemocnice Brno	Vohanka, Stanislav	捷克共和国	South Moravian	Brno
Vseobecna Fakultni Nemocnice v Praze	Tyblova, Michaela	捷克共和国	Prague	Praha 2 – Nové Mesto
Teikyo University Hospital	Hatanaka, Yuki	日本	Tokyo	Tokyo
Kagawa University Hospital	Deguchi, Kazushi	日本	Kagawa	Miki
Hyogo College of Medicine Hospital	Kimura, Takashi	日本	Hyogo	Nishinomiya-Shi
Aalborg Universitetshospital	Obál, Izabella	丹麦	Nordjylland	Aalborg
Kyungpook National University Chilgok Hospital	Park, Jin-Sung	韩国	Daegu Gwang'yeogsi	Daegu
Hopital Pasteur	Bresch, Saskia	法国	Alpes-Maritimes	Nice
Hopital Michallon	Mallaret, Martial	法国	Rhone-Alpes	La Tronche
Hopital Pierre Wertheimer	Bouhour, Francoise	法国	Rhone	Bron Cedex
Medicity S.A.S.	Ruiz Alfonzo, Nhora Patricia	哥伦比亚	Santander	Bucaramanga
Karolinska Universitetssjukhuset Solna	Piehl, Fredrik	瑞典	Stockholms lan	Stockholm
Centralsjukhuset Karlstad	Johansson, Rune	瑞典	Karlstad	Karlstad
Hiroshima University Hospital	Sugimoto, Takamichi	日本	Hirosima [Hiroshima]	Hiroshima-shi
State Novosibirsk Regional Clinical Hospital	Korobko, Denis	俄罗斯	Novosibirsk	Novosibirsk
Regional State Budgetary Healthcare Institution Regional Clinical Hospital	Fedyanin, Alexander	俄罗斯	Barnaul	Barnaul
Iwate Medical University - Uchimaru Medical Center	Mizuno, Masanori	日本	Iwate	Morioka
Niigata City General Hospital	Sato, Aki	日本	Niigata	Niigata
Algemeen Ziekenhuis Sint-Jan Brugge-Oostende - Campus Sint-Jan	Verhoeven, Kristof	比利时	Oost-Vlaanderen	Brugge
Scientific Research Medical Center Your Health	Yakupov, Eduard	俄罗斯	Kazan	Kazan
Kazan State Medical University	Bogdanov, Enver	俄罗斯	Kazan	Kazan
Nizhny Novgorod Regional Clinical Hospital n.a. Semashko	Parshina, Elena	俄罗斯	Nizhny Novgorod	Nizhniy Novgorod
Hopital Erasme	Remiche, Gauthier	比利时	Brussels	Brussels
Neurologie a rehabilitace Skopalíkova	Minks, Eduard	捷克共和国	South Moravian	Brno
Chaika Health - Clinic in White Gardens	Sergeev, Alexey	俄罗斯	Moscow	Moscow
University Headache Clinic	Azimova, Julia	俄罗斯	Moscow	Moscow
Investigación Biomédica - Aguascalientes	Marquez Romero, Juan Manuel	墨西哥	Aguascalientes	Aguascalientes
Kumamoto University Hospital	Ueda, Mitsuharu	日本	Kumamoto	Kumamoto
National Hospital Organization - Nagoya Medical Center	Kobayashi, Rei	日本	Aiti [Aichi]	Nagoya
Consultorio Dr. Miguel Cortes	Abundez Adama, Alio Vladimir	墨西哥	Morelos	Cuernavaca
Universitatsklinikum Schleswig-Holstein - Campus Lübeck	GroBkreutz, Julian	德国	Schleswig-Holstein	Lübeck

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
中南大学湘雅医院临床医学伦理委员会	修改后同意	2021-07-15
中南大学湘雅医院临床医学伦理委员会	同意	2021-08-25
中南大学湘雅医院临床医学伦理委员会	同意	2022-04-08
中南大学湘雅医院临床医学伦理委员会	同意	2022-11-17
中南大学湘雅医院临床医学伦理委员会	同意	2023-03-13

试验状态信息

试验状态

进行中-招募中

目标入组人数

国内: 20 ；国际: 180 ；

已入组例数

国内: 27 ；国际: 186 ；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；国际: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2022-06-16；国际：2021-07-15；

第一例受试者入组日期

国内：2022-06-30；国际：2021-08-11；

试验终止日期

国内：登记人暂未填写该信息；国际：登记人暂未填写该信息；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期