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药物临床试验:CTR20170347 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
CTR20170347 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
进行中-招募中 膀胱尿路上皮癌 JS
001
治疗膀胱尿路上皮癌的II期临床研究 一项考察JS
001
在标准治疗失败后的膀胱尿路上皮癌患者中的有效性和安全性的开放、多中心、单臂、II期临床...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201634 | 特立帕肽
注
射液
CTR20201634 | 特立帕肽
注
射液
已完成 有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症 评价SAL
001
与复泰奥生物等效性研究 评价SAL
001
与原研药复泰奥在中国健康成年志愿者中的随机、开放、自身交叉、单次给药的比较药代动力学临床研究 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212889 | 特瑞普利单抗
注
射液
CTR20212889 | 特瑞普利单抗
注
射液
进行中-招募完成 复发性或转移性鼻咽癌 JS
001
或安慰剂联合化疗治疗晚期鼻咽癌三期研究 一项比较特瑞普利单抗
注
射液
(JS
001
)联合化疗与安慰剂联合化疗治疗复发性或转移性鼻咽癌的III期、随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220256 | 特瑞普利单抗
注
射液
CTR20220256 | 特瑞普利单抗
注
射液
进行中-招募完成 晚期一线肝细胞癌 JS
001
联合贝伐珠单抗对比索拉非尼的III 研究 特瑞普利单抗(JS
001
)联合贝伐珠单抗对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌(HCC)的安全性和有效性的随机、开放...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201822 | 特瑞普利单抗
注
射液
CTR20201822 | 特瑞普利单抗
注
射液
进行中-招募中 既往未接受过系统治疗、无法根治的局部晚期或转移性的肝细胞癌 JS
001
联合贝伐珠单抗治疗晚期肝癌的II期研究 特瑞普利单抗 (JS
001
)联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌(HCC)的...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232602 | 自体淋巴细胞
注
射液
CTR20232602 | 自体淋巴细胞
注
射液
进行中-尚未招募 局部晚期不可切除或转移性胃癌 KACM
001
自体淋巴细胞
注
射液
联合替吉奥/奥沙利铂或顺铂治疗局部晚期不可切除或转移性胃癌的安全性、耐受性及抗肿瘤疗效的I/II期临床研究 KACM00...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180610 | 重组人促卵泡激素
注
射液
CTR20180610 | 重组人促卵泡激素
注
射液
已完成 在辅助生殖技术中,如体外受精(IVF)患者的超排卵 LM
001
与果纳芬在健康女性中的安全性和药代动力学比对研究 一项随机、开放、两周期、两交叉的LM
001
与果纳芬在健康女性受试者中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞
注
射液
CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞
注
射液
进行中-尚未招募 帕金森病 NouvNeu
001
注
射液
治疗帕金森病的I/II期临床试验 评价NouvNeu
001
注
射液
治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu
001
-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞
注
射液
CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞
注
射液
进行中-招募中 帕金森病 NouvNeu
001
注
射液
治疗帕金森病的I/II期临床试验 评价NouvNeu
001
注
射液
治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu
001
-02
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞
注
射液
CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞
注
射液
进行中-招募中 帕金森病 NouvNeu
001
注
射液
治疗帕金森病的I/II期临床试验 评价NouvNeu
001
注
射液
治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu
001
-02
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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