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药物临床试验：CTR20211869 | 坎地沙坦酯片

...规格：8 mg）与参比制剂（必洛斯）（规格：8 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZJND-2021-001-XZ

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药物临床试验：CTR20181538 | 普瑞巴林胶囊

...估普瑞巴林胶囊 100 mg 受试制剂 与参比制剂作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的生物等效性研究 SW-2018-001-XZ; V1

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药物临床试验：CTR20200570 | 阿普斯特片

...200570 | 阿普斯特片 已完成 1）患有活动性银屑病关节炎的成年患者；2）患有中度至重度斑块状银屑病，可选择光疗或全身治疗的患者；3）与白塞病相关的口腔溃疡成人患者。 阿普斯特片的人体生物等效性试验 阿普斯特片的人...

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药物临床试验：CTR20231174 | 聚普瑞锌颗粒

... g:75 mg）与参比制剂（Promac®）（规格：0.5 g:75 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 BDWY-2022-LY-001

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药物临床试验：CTR20240618 | 盐酸曲唑酮片

...与参比制剂盐酸曲唑酮片（RESLIN®，规格：50 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 JBK-2024-ZH-001

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药物临床试验：CTR20231945 | 布立西坦片

...制剂布立西坦片（Briviact®）（规格：100 mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 XSD-2023-HK-001

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药物临床试验：CTR20223129 | JL14001注射液

...的贫血。 JL14001注射液I期临床研究 JL14001注射液在健康成年受试者中单次给药、剂量递增的药代动力学、药效学、安全性、耐受性的I期临床研究 JL14001-001

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药物临床试验：CTR20221023 | 重组草酸脱羧酶散

...量递增、安慰剂对照设计，评价重组草酸脱羧酶散在中国成年健康受试者中单次给药及多次给药的安全性、耐受性临床试验 KFD-TRA16-001

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药物临床试验：CTR20171147 | 依托考昔片

...考昔片120mg和“安康信 ”（依托考昔片） 120mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的生物等效性研究 SUN-2017-001-JN

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药物临床试验：CTR20160251 | 拉米夫定片

...酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 拉米夫定片生物等效性试验 拉米夫定片在中国健康受试者中单次口服给药的生物等效性试验 2016-001（LMFD-PI- Ⅰ -01）

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